№ 3 (2002)

ФАРМАКОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПИРОГЛУТАМИНОВУЮ КИСЛОТУ И ПИРРОЛИДОН, НА МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

Е. В. Луньшина, Т. С. Ганьшина, Р. С. Мирзоян

В опытах на крысах и кошках установлено, что лекарственная композиция, содержащая пироглутаминовую кислоту и пирролидон, оказывает существенное влияние на кровоснабжение мозга. Улучшение микроциркуляции мозга не носит дозозависимый характер. Цереброваскулярные эффекты композиции наблюдаются у крыс и кошек, что указывает на отсутствие зависимости эффекта композиции от вида животного. Исследованная композиция не обладает антисеротониновой активностью. Полученные данные свидетельствуют о вкладе цереброваскулярного компонента в нейропротекторную активность лекарственной композиции.

Ключевые слова: пироглутаминовая кислота, пирролидон, мозговое кровобращение

АНАНДАМИД И R-(+)МЕТАНАНДАМИД ПРЕДУПРЕЖДАЮТ РАЗВИТИЕ ИШЕМИЧЕСКИХ И РЕПЕРФУЗИОННЫХ АРИТМИЙ У КРЫС ПОСРЕДСТВОМ СТИМУЛЯЦИИ СВ₂-РЕЦЕПТОРОВ

А. В. Крылатов, Р. В. Ужаченко, Л. Н. Маслов, Д. С. Угдыжекова, Н. А. Бернацкая, Р. Г. Пертви, Дж. Б. Стефано, А. Макриянис

Предварительное системное введение эндогенного каннабиноида анандамида (10 мг/кг) или его синтетического аналога R-(+)-метанандамида (5 мг/кг) предотвращает развитие ишемических и реперфузионных аритмий у крыс. Предварительная инъекция антагониста СВ₁-рецепторов SR141716 (3 мг/кг) не изменяла антиаритмического действия обоих каннабиноидов. Блокада СВ₂-рецепторов с помощью SR144528 (1 мг/кг) полностью устраняла антиаритмический эффект анандамида и R-(+)-метанандамида. Антагонисты СВ-рецепторов как таковые неэффективны в отношении аритмий. Предполагается, что стимуляция СВ₂-рецепторов повышает устойчивость сердца к аритмогенному действию ишемии и реперфузии.

Ключевые слова: каннабиноиды, анандамид, R-(+)-метанандамид, аритмии

ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНОГО НИБЕНТАНА ЛХТ53-91 НА ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ СЕРДЦА

А. А. Котляров, С. М. Напалкова, В. В. Бабин, С. Я. Скачилова

Установлено, что ЛХТ53-91 меньше, чем нибентан влияет на электрофизиологические параметры сердца. В дозе, оказывающей противоаритмическое действие и сопоставимой с дозой нибентана, отрицательный хронотропный эффект ЛХТ53-91 слабее и менее продолжителен. Отрицательное дромотропное действие соединения проявляются лишь применительно к атриовентрикулярному узлу, проведение по предсердиям и желудочкам не изменяется.

Ключевые слова: ЛХТ53-91, нибентан, электрофизиологические параметры, противоаритмическая активность

ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА НА ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ МИОКАРДА И ПОКАЗАТЕЛИ ГОМЕОСТАЗА У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ НАРУШЕНИЕМ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

В. В. Столярова

Исследовали частоту преходящей ишемии миокарда (ПИМ), дисперсию интервала QT, показатели гемостаза и перекисного окисления липидов у больных с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК). У 42% больных с ОНМК выявлены эпизоды ПИМ у 82% — признаки нестабильности миокарда в виде увеличения дисперсии интервала QT. 30 больных контрольной группы получали комплексную терапию при ОНМК, 19 больным основной группы дополнительно назначали эмоксипин. Эмоксипин снизил частоту ПИМ, позитивно повлиял на дисперсию интервала QT и основные показатели гомеостаза.

Ключевые слова: инсульт, ишемия миокарда, дисперсия интервала QT, эмоксипин, перекисное окисление липидов

ФАРМАКОЛОГИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ГАСТРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЛОКАТОРА CysLT₁ РЕЦЕПТОРОВ МОНТЕЛУКАСТА НАТРИЯ ПРИ ОСТРОМ АСПИРИНОВОМ ПОВРЕЖДЕНИИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА У КРЫС

И. Б. Марусова, Т. Д. Власов, И. В. Марусов, А. В. Панченко

В экспериментах на крысах-самцах линии Вистар показано, что блокатор CysLT₁ рецепторов лейкотриенов монтелукаст в дозе 40 мг/кг при введении внутрь оказывает защитное действие на слизистую желудка при остром эрозивном гастрите, вызываемом ацетилсалициловой кислотой. Обсуждается роль 5-липооксигеназного шунтирования метаболизма арахидоновой кислоты в проявлении данного вида токсичности неселективных ингибиторов циклооксигеназы.

Ключевые слова: монтелукаст натрия, слизистая оболочка желудка

ИССЛЕДОВАНИЕ ГАСТРОПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ЛИКОПИНА НА МОДЕЛИ ОСТРОГО ГАСТРИТА, ИНДУЦИРОВАННОГО ГИДРОКОРТИЗОНОМ

И. А. Крылов, О. В. Буюклинская, Д. Б. Утешев, М. Я. Шашкина

Ликопин в дозе 0,2 мг/кг/сут оказывает гастропротективное действие на модели гидрокортизон-индуцированного гастрита у крыс. При изменении режима дозирования (значительном снижении или увеличении дозы) гастропротективная активность ликопина уменьшается.

Ключевые слова: ликопин, слизистая оболочка желудка, степень лейкоцитарной инфильтрации

ФАРМАКОЛОГИЯ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

ВЛИЯНИЕ ФУРОСЕМИДА НА ВНУТРИПОЧЕЧНУЮ ГЕМОДИНАМИКУ И ВЫДЕЛИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ ПОЧЕК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОЛЕВОГО РЕЖИМА

Н. Ю. Жидоморов, С. Ю. Штрыголь

В опытах на интактных крысах установлено, что минеральный состав питания влияет на почечный кровоток и выделительную функцию почек, а также модулирует соответствующие эффекты фуросемида. При повышенном приеме хлорида натрия в почках снижается кортикальный и повышается медуллярный кровоток, усиливается экскреция натрия. Применение заменителя поваренной соли гипосола способствует усилению кровотока в мозговом веществе почек, значительному увеличению диуреза, натрий- и калийуреза. Фуросемид (10 мг/кг) наиболее резко повышает медуллярный кровоток и экскрецию электролитов при обычном солевом режиме, тогда как на фоне гипернатриевого рациона и особенно гипосола эти эффекты выражены значительно слабее.

Ключевые слова: минеральный состав питания, фуросемид, функции почек, внутрипочечная гемодинамика

ФАРМАКОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА АНТИРАДИКАЛЬНОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ ЭСТРОГЕНОВ И ИХ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ

А. И. Матюшин, В. М. Гукасов, В. М. Ржезников, В. Ю. Балабаньян, М. А. Бойко

Установлено, что антирадикальной активностью обладают эстрадиол, этинилэстрадиол и нитрат эстрадиола (К₇ = 1,8 – 2,0  Ч 10 ^{– 4} л/моль  Ч с). Нистранол проявляет антирадикальные свойства только после кислотного гидролиза. Результаты, полученные в экспериментах на липосомах куриного желтка, свидетельствуют о наличии выраженной антиоксидантной активности у эстрадиола, этинилэстрадиола и нитрата эстрадиола и отсутствии таковой у нистранола. В экспериментах на гомогенате сердца крыс нитроэстрогены снижают уровень ТБК-активных продуктов при концентрации 10 ^{– 4} М.

Ключевые слова: эстрогены, нитроэстрогены, антирадикальная и антиоксидантная активность, сердце

ВЛИЯНИЕ БЕМИТИЛА НА ГЛУТАТИОНОВУЮ СИСТЕМУ В ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ОСТРОЙ ГИПОКСИИ

И. В. Зарубина, О. П. Миронова

В опытах на крысах изучено влияние бемитила на состояние глутатионовой системы печени при острой гипоксической гипоксии. Гипоксию моделировали “подъемом” животных в барокамере на “высоту” 8000 м, длительность экспозиции — 30 мин. Бемитил в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно за 30 мин до гипоксического эпизода препятствует снижению содержания восстановленного глутатиона, SH- групп, активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы. Методом ингибиторного анализа с помощью актиномицина D установлено, что защитные эффекты бемитила обусловлены его способностью усиливать синтез антиоксидантных ферментов глутатионовой системы.

Ключевые слова: печень, гипоксия, бемитил, глутатионовая система

ВЛИЯНИЕ БЕМИТИЛА НА ЦИТОХРОМ Р-450-ЗАВИСИМЫЕ МОНООКСИГЕНАЗЫ В ПЕЧЕНИ КРЫС И ЛИМФОЦИТАХ ЧЕЛОВЕКА

Е. А. Сорокина, С. В. Сибиряк, С. А. Сергеева

Изучено влияние актопротектора бемитила (50 мг/кг внутрь, однократное и 5-кратное курсовое введение) на содержание цитохромов Р-450, b₅, изоформо-неспецифическую и изоформо-специфическую монооксигеназную активность — аминопирин-N-деметилазную, анилин-p-гидроксилазную, 4-нитроанизол-О-деметилазную, 2,5-дифенилоксазол-p-гидроксилазную, 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазную (ЭРОД), бензилоксирезоруфин-О-дебензилазную (БРОД) в печени крыс, а также влияние препарата (0,1 – 100 мкM) на экспрессию ЭРОД и БРОД — активности в стимулированных митогеном лимфоцитах человека in vitro. При введении крысам бемитил проявлял свойства индуктора цитохрома Р-450 смешанного типа, увеличивая суммарное содержание цитохрома Р-450 в микросомах и монооксигеназную активность, сопряженную как с Ah-рецептор-зависимыми, так и с Аh-рецептор-независимыми изоформами, за исключением анилин-р-гидроксилазной активности. Индуцирующий эффект в отношении монооксигеназной активности, реализуемой Ah-рецептор-зависимыми изоформами (4-нитроанизол-О-деметилазная, 2,5-дифенилоксазол-p-гидроксилазная, ЭРОД-активность) был более выражен и максимален при однократном введении препарата. В системе бемитил in vitro в высоких концентрациях увеличивал экспрессию ЭРОД-активности в лимфоцитах, а в низких — БРОД-активности.

Ключевые слова: бемитил, цитохром Р-450-зависимые монооксигеназы, печень, лимфоциты

ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ

ИММУНОМЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КАРНИТИНА И БИОТИНА ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

Г. А. Лазарева, Л. Г. Прокопенко, Б. С. Утешев

Внутримышечное введение фенилгидразина однократно (80 мг/кг) или многократно (по 3 мг/кг) снижает функциональную активность мононуклеаров крови и иммунологическую реактивность организма. Карнитин и биотин не оказывают существенного влияния на указанные иммунологические параметры при однократном введении фенилгидразина и уменьшают выраженность изменений иммунологических функций при многократном введении гемолитического яда.

Ключевые слова: карнитин, биотин, иммуномодуляция, гемолитическая анемия

КСИМЕДОН СНИЖАЕТ МЕМБРАННУЮ ЭКСПРЕССИЮ ФОСФОТИДИЛСЕРИНА, ВЫЗВАННУЮ ПРОАПОПТОГЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ СЫВОРОТОЧНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА В Т-КЛЕТКАХ Jurkat

Г. В. Черепнев, Ф. Керн, Р. С. Гараев

Методом лазерной проточной цитометрии изучали влияние негликозидного аналога пиримидин-нуклеозидов ксимедона на апоптоз CD4+ T-клеток человека линии Jurkat. Для индукции апоптоза клетки инкубировали в бессывороточной среде. Ксимедон уменьшал мембранную экспрессию фосфотидилсерина и подавлял рост проницаемости цитоплазматической мембраны, т.е. ингибировал вступление клеток в фазу деградации апоптотического каскада. Обсуждаются потенциальные механизмы антиапоптогенного эффекта ксимедона в рамках цитохром С/каспаза 3-зависимого сигнального пути апоптоза.

Ключевые слова: ксимедон, антиапоптогенный эффект, фосфотидилсерин, Т-клетки Jurkat, проточная цитометрия

ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕАЛИЗАЦИИ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫХ ЭФФЕКТОВ ЭТОМЕРЗОЛА И ТИМОГЕНА

С. В. Оковитый, В. В. Гайворонская

Показано, что репаративно-регенераторные эффекты актопротектора этомерзола и иммуномодулятора тимогена могут реализоваться через определенные звенья иммунной системы, в частности, через тимус. Тимоген и этомерзол утрачивают гепатопротекторное свойство на фоне тимэктомии, но оказывают иммуномодулирующее действие, стимулируя формирование в селезенке антителообразующих клеток при различных сдвигах в иммунной системе, вызываемых стрессорными воздействиями (тимэктомия, гепатэктомия или их сочетание). Эта особенность этомерзола в сочетании с отсутствием влияния на иммунный статус интактных животных дает основание предполагать преобладание у препарата иммуномодулирующих свойств.

Ключевые слова: этомерзол, тимоген, регенерация печени, иммуномодулирующий эффект

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСОВ a-ФЕТОПРОТЕИНА С АМФИФИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ НА ОСНОВЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ У МЫШЕЙ ЛИНИИ C57BL/6

Д. В. Арсенов, М. Б. Голубева, М. А. Кисель, Н. А. Конопля, Б. Б. Кузьмицкий, Г. С. Любин, О. А. Стрельченок

Изучена иммунотропная активность трех производных докозагексаеновой кислоты – N-докозагексаеноил-L-серинфосфата, N-докозагексаеноил L-треонинфосфата и N-докозагексаеноил L-тирозинфосфата в комплексе с высокоочищенным a-фетопротеином человека. Установлено, что полиеновые соединения указанной природы стимулируют гуморальное звено иммуногенеза у мышей, иммунизированных Т-зависимым антигеном (эритроцитами барана). Иммунотропное действие комплексов a-фетопротеин-лиганд определяется структурой и удельным содержанием в них полиеновых лигандов.

Ключевые слова: производные докозагексаеновой кислоты, a- фетопротеин человека, комплексы a-фетопротеин-лиганд, иммунотропная активность

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ АКТИВАТОРОВ ОБМЕНА УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ ПРИ ОСТРОМ ХОЛОДОВОМ СТРЕССЕ

А. Р. Авакян, А. И. Лазарев, Л. Г. Прокопенко, Б. С. Утешев

Совместное попарное введение активаторов углеводного (тиамин, рибоксин) и липидного (карнитин, биотин) обмена уменьшает выраженность снижения функционально-метаболической активности лейкоцитов крови и угнетения иммунологической реактивности организма, вызванных воздушным и иммерсионным охлаждением. Наибольший иммуномодулирующий эффект вызывает совместное введение тиамина и биотина.

Ключевые слова: тиамин, рибоксин, карнитин, биотин, иммуномодуляция, холодовой стресс

ФАРМАКОГЕНЕТИКА

ИЗУЧЕНИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ АКТИВНОСТИ ГИПОКСЕНА in vivo

О. А. Карпова, Л. В. Михина, А. А. Денисов, М. К. Кузьмич

Исследован антимутагенный эффект гипоксена (натриевая соль поли-{2,5-дигидроксифенилен}-4 тиосульфокислоты) методом регистрации хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей линии С57BL/6. Установлено, что гипоксен в дозе 20 мг/кг при одновременном внутрибрюшинном введении с диоксидином (300 мг/кг) на 24 ч снижал генотоксическое действие последнего на 35%. Предварительное введение гипоксена per os в дозе 70 мг/кг в течение 5 дней не уменьшало повреждающее действие диоксидина. Показано, что гипоксен обладает более высокой генопротективной способностью по сравнению с препаратом сравнения аспартамом при внутрибрюшинном введении.

Ключевые слова: хромосомные аберрации, гипоксен, натриевая соль поли-{2,5-дигидроксифенилен}-4 тиосульфокислоты, аспартам, антимутаген

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РИТМИДАЗОЛА ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ

А. А. Спасов, А. В. Степанов, Л. А. Смирнова, В. И. Петров, И. Г. Шабашева

Фармакокинетику ритмидазола изучали после однократного внутривенного введения в дозе 10 мг/кг у крыс и 300 мг у здоровых мужчин. Фармакокинетика препарата в плазме крыс характеризовалась быстрым исчезновением вещества из системной циркуляции — оно определялось до 6-го часа, системный клиренс составил 1,43 л/(ч  Ч кг), конечный период полувыведения — 1,76 ч. Равновесный объем распределения — 2,42 л/кг — превысил общий объем жидкости в организме крысы, показывая высокий уровень распределения в ткани. Выявлена низкая степень связывания препарата с белками и эритроцитами крови. Изучение распределения в тканях показало интенсивное и зависимое от уровня гемоциркуляции проникновение с концентрациями в тканях, превышающими таковые в плазме крови. Наибольшие количества препарата определялись в легких, селезенке, печени и почках. Основной путь экскреции для неизмененного вещества — с мочой (около 10%) и желчью — 1% от введенной дозы при определении в течение 72-х часов. Полученные результаты свидетельствуют о низкой вероятности гепатодуоденальной циркуляции для неизмененной субстанции. Фармакокинетика у добровольцев характеризовалась быстрым исчезновением вещества из системной циркуляции, общий плазменный клиренс — 0,89 л/(ч  Ч кг), конечный период полувыведения — 2,12 ч. Равновесный объем распределения — 1,66 л/кг. Результаты исследования показывают, что фармакокинетический профиль ритмидазола в плазме добровольцев и крыс имеет сходный характер, с высокой интенсивностью процессов распределения и элиминации.

Ключевые слова: ритмидазол, фармакокинетика, распределение, элиминация, бензимидазолы

ТОКСИКОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ НАСТОЙКИ АКОНИТА БАЙКАЛЬСКОГО (БАЯКОНА)

Г. В. Карпова, Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Г. Боровская, О. Л. Воронова, Т. Ю. Дубская, Н. И. Суслов, Е. В. Абрамова, О. П. Лоскутова, Е. Ю. Шерстобоев, В. Г. Пашинский, Т. Н. Поветьева, А. А. Семенов

Проведено доклиническое изучение безопасности баякона — лекарственного средства из аконита байкальского для лечения пролиферативно-воспалительных дерматозов (псориаз). При однократном введении крысам и мышам препарат отнесен к малоопасным веществам. Введение баякона в течение 3 мес в желудок крысам в дозах 0,25, 0,5 и 2,5 мл/кг вызывает ряд дозозависимых функциональных и морфологических изменений. Препарат в дозе 2,5 мл/кг вызывает анемию легкой степени гипорегенераторного характера, нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофические изменения слизистой желудка, сердца, печени и почек, исчезающие через две недели после отмены баякона. У кроликов введение баякона per os в дозах 0,1 и 0,5 мл/кг не вызывает патологических морфофункциональных изменений в изученных органах и тканях. Применение баякона в дозах 2,5, 0,5 и 0,25 мл/кг приводит к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Препарат не влияет на выраженность аллергических реакций, не обладает иммунотоксическими и мутагенными свойствами.

Ключевые слова: настойка аконита байкальского (баякон), острая токсичность, хроническая токсичность, специфическая токсичность

РАЗНЫЕ АСПЕКТЫ

ФАКМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕРОИДНЫХ ГЛИКОЗИДОВ Ruscus ponticus

Г. В. Абуладзе, К. Г. Мулкиджанян, Ж. Н. Новикова

Проведено исследование суммы стероидных гликозидов (рускопонина) из подземных частей иглицы колючей Ruscus ponticus L. Рускопонин проявляет выраженное антиэкссудативное действие на моделях формалинового отека лапы и “карманной” гранулемы у крыс и на модели термического воспаления прямой кишки у мышей, обусловленное a₁-адреномиметической активностью. Препарат не оказывает гепато-, нефро- и гастротоксического действия.

Ключевые слова: рускопонин, иглица понтийская, гликозиды, антиэкссудативное действие, a₁-адреномиметическая активность, флебодинамическое действие, флуоресцеин натрия, синий Эванса

ЛАБОРАТОРНО-КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПЛЕНОК ХИРУРГИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

А. Л. Голованенко, Л. Н. Олешко, Т. А. Юшкова, Т. Ф. Одегова, М. Ф. Заривчацкий, И. Н. Мугатаров, Р. Н. Хохлова, Н. А. Балакшин

Анализ приведенного материала свидетельствует о том, что анестезирующие пленки являются эффективной лекарственной формой при лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. В результате проведенных доклинических исследований установлено анестезирующее, антимикробное и гемостатическое действие анестезирующей лекарственной пленки (АЛП). Оценка лечебного эффекта пленок осуществлена в процессе клинических наблюдений и подтверждена цитологическими, гистологическими, морфологическими и бактериологическими исследованиями. Результаты эксперимента свидетельствуют о том, что использование АЛП является новым, перспективным методом лечения и дальнейшая разработка данной проблемы позволит повысить эффективность фармакотерапии, снизить лечебные дозы лекарственных веществ и вероятность проявления нежелательных побочных явлений при лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей различной локализации.

Ключевые слова: анестезирующие лекарственные пленки, гнойно-воспалительные заболевания, раневой процесс, тримекаина гидрохлорид, хлоргексидина биглюконат

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ХРОНИЧЕСКАЯ АЛКОГОЛИЗАЦИЯ И ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Л. Е. Бородкина, И. Н. Тюренков, В. В. Ковтун

ЮБИЛЕЙ

Рамиль Суфиахметович Гараев (к 60-летию со дня рождения)