Доклиническое токсикологическое изучение энтеросорбента ноолита

Г. В. Карпова, Ю. И. Бородин, Л. Н. Рачковская, Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Е. В. Абрамова, Т. И. Новоселова

Аннотация


Проведено доклиническое изучение безопасности энтеросорбента ноолита. Однократное его введение крысам и мышам (самки, самцы) в максимально возможных при внутрижелудочном введении дозах (5 - 20 г/кг) не вызывает гибели животных. Введение однократно больших доз, превышающих эффективную в 40 раз, может снижать прирост общей массы, а также вызывать развитие несмертельных патологических изменений со стороны кроветворных органов: легкой степени анемии регенераторного характера (5 % случаев), гиперплазии нейтрофильного ростка, эозинофилии, базофилии (3 % случаев), снижение глюкозы в сыворотке крови. В хроническом опыте на кроликах исследование влияния нолита при потреблении его в течение трех месяцев в дозах 0,5 и 2 г/кг, превышающих рекомендуемые для человека (на 1 кг массы) в 2 и 10 раз, не выявило токсического действия препарата на функции и морфологическое состояние основных систем и органов (кроветворение, печень, почки, легкие, сердце, желудочно-кишечный тракт, половые органы и др.).

Ключевые слова


энтеросорбент ноолит; острая токсичность; хроническая токсичность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2006-69-3-63-67

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

       

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru