Доклиническое токсикологическое изучение энтеросорбента ноолита
Аннотация
Проведено доклиническое изучение безопасности энтеросорбента ноолита. Однократное его введение крысам и мышам (самки, самцы) в максимально возможных при внутрижелудочном введении дозах (5 - 20 г/кг) не вызывает гибели животных. Введение однократно больших доз, превышающих эффективную в 40 раз, может снижать прирост общей массы, а также вызывать развитие несмертельных патологических изменений со стороны кроветворных органов: легкой степени анемии регенераторного характера (5 % случаев), гиперплазии нейтрофильного ростка, эозинофилии, базофилии (3 % случаев), снижение глюкозы в сыворотке крови. В хроническом опыте на кроликах исследование влияния нолита при потреблении его в течение трех месяцев в дозах 0,5 и 2 г/кг, превышающих рекомендуемые для человека (на 1 кг массы) в 2 и 10 раз, не выявило токсического действия препарата на функции и морфологическое состояние основных систем и органов (кроветворение, печень, почки, легкие, сердце, желудочно-кишечный тракт, половые органы и др.).
Ключевые слова
энтеросорбент ноолит; острая токсичность; хроническая токсичность
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2006-69-3-63-67
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Наши партнеры:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес pедакции: Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6 Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18 E-mail: ekf@folium.ru |