Доклиническое токсикологическое изучение энтеросорбента ноолита

Аннотация

Проведено доклиническое изучение безопасности энтеросорбента ноолита. Однократное его введение крысам и мышам (самки, самцы) в максимально возможных при внутрижелудочном введении дозах (5 - 20 г/кг) не вызывает гибели животных. Введение однократно больших доз, превышающих эффективную в 40 раз, может снижать прирост общей массы, а также вызывать развитие несмертельных патологических изменений со стороны кроветворных органов: легкой степени анемии регенераторного характера (5 % случаев), гиперплазии нейтрофильного ростка, эозинофилии, базофилии (3 % случаев), снижение глюкозы в сыворотке крови. В хроническом опыте на кроликах исследование влияния нолита при потреблении его в течение трех месяцев в дозах 0,5 и 2 г/кг, превышающих рекомендуемые для человека (на 1 кг массы) в 2 и 10 раз, не выявило токсического действия препарата на функции и морфологическое состояние основных систем и органов (кроветворение, печень, почки, легкие, сердце, желудочно-кишечный тракт, половые органы и др.).