Влияние селективных лигандов дофаминовых и серотониновых рецепторов на толерантность к глобальной ишемии головного мозга

В. И. Кулинский, С. С. Гаврилов

Аннотация


Селективные агонисты D-рецепторов несколько улучшают толерантность головного мозга к глобальной ишемии (D2 и D3) или не влияют на нее (D1, D4). Из антагонистов дофаминовых и серотониновых рецепторов только D1-блокатор SCH 23390 и 5-HT2A-блокатор кетансерин обладают небольшим нейропротекторным эффектом. Блокаторы D2-D4- и 5-HT2B- и 5-HT2C-рецепторов не активны. Одновременное введение трех антагонистов - раклоприда (D2), GR 103691(D3) и L 745870 (D4) не защищает мозг. Эти результаты не согласуются с распространенной гипотезой, что аккумуляция в мозге внеклеточных серотонина и особенно дофамина является причиной повреждения нейронов. Эффект кетансерина не увеличивается D2- или D4-блокаторами, но одновременное введение D3-GR 103691 (+88 %) и особенно трех D2-D4-антагонистов усиливают активность кетансерина (+134 %). НПЭ суммы этих 4 антагонистов не уступает и даже выше, чем некоторых нейролептиков. Это показывает возможность увеличения толерантности к ишемии головного мозга путем совместной блокады дофаминовых и серотониновых рецепторов.

Ключевые слова


дофамин; серотонин; рецепторы; толерантность; ишемия головного мозга

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2006-69-6-20-23

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

       

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru