Эффективность ряда производных хиноксалина и азоло[ a( b)]хиноксалина как антагонистов P2X-рецепторов

А. У. Зиганшин, Ж. Ю. Фалу, А. А. Калинин, В. А. Мамедов

Аннотация


В экспериментах in vitro изучено влияние 14 производных хиноксалина и азолохиноксалина на ответы изолированных тканей крыс и морских свинок, опосредуемые P2X- и P2Y-рецепторами. Установлено, что большинство испытанных соединений не влияет на исследованные ответы, однако, одно вещество (паратолилгидразон-3-бензоил-1,2-дигидро-2-оксохиноксалин) проявляет антагонизм по отношению к P2X-рецептор-опосредованным сокращениям, не влияя на P2Y-рецептор-опосредованные расслабления. Это соединение может быть использовано в качестве прототипа для синтеза новых эффективных антагонистов P2-рецепторов.

Ключевые слова


хиноксалины; азолохиноксалины; P2X-рецепторы; антагонисты

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2005-68-1-56-60

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

     

 


Наши издания:
Подписаться на наши издания
Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», 
сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать»,
а также в киосках «Роспечать» в Брянске,
Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.
Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru