Доклиническое токсикологическое изучение настойки аконита байкальского (баякона)

Аннотация

Проведено доклиническое изучение безопасности баякона - лекарственного средства из аконита байкальского для лечения пролиферативно-воспалительных дерматозов (псориаз). При однократном введении крысам и мышам препарат отнесен к малоопасным веществам. Введение баякона в течение 3 мес в желудок крысам в дозах 0,25, 0,5 и 2,5 мл/кг вызывает ряд дозозависимых функциональных и морфологических изменений. Препарат в дозе 2,5 мл/кг вызывает анемию легкой степени гипорегенераторного характера, нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофические изменения слизистой желудка, сердца, печени и почек, исчезающие через две недели после отмены баякона. У кроликов введение баякона per os в дозах 0,1 и 0,5 мл/кг не вызывает патологических морфофункциональных изменений в изученных органах и тканях. Применение баякона в дозах 2,5, 0,5 и 0,25 мл/кг приводит к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Препарат не влияет на выраженность аллергических реакций, не обладает иммунотоксическими и мутагенными свойствами.