Доклиническое токсикологическое изучение настойки аконита байкальского (баякона)

Г. В. Карпова, Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Г. Боровская, О. Л. Воронова, Т. Ю. Дубская, Н. И. Суслов, Е. В. Абрамова, О. П. Лоскутова, Е. Ю. Шерстобоев, В. Г. Пашинский, Т. Н. Поветьева, А. А. Семенов

Аннотация


Проведено доклиническое изучение безопасности баякона - лекарственного средства из аконита байкальского для лечения пролиферативно-воспалительных дерматозов (псориаз). При однократном введении крысам и мышам препарат отнесен к малоопасным веществам. Введение баякона в течение 3 мес в желудок крысам в дозах 0,25, 0,5 и 2,5 мл/кг вызывает ряд дозозависимых функциональных и морфологических изменений. Препарат в дозе 2,5 мл/кг вызывает анемию легкой степени гипорегенераторного характера, нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофические изменения слизистой желудка, сердца, печени и почек, исчезающие через две недели после отмены баякона. У кроликов введение баякона per os в дозах 0,1 и 0,5 мл/кг не вызывает патологических морфофункциональных изменений в изученных органах и тканях. Применение баякона в дозах 2,5, 0,5 и 0,25 мл/кг приводит к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Препарат не влияет на выраженность аллергических реакций, не обладает иммунотоксическими и мутагенными свойствами.

Ключевые слова


настойка аконита байкальского (баякон); острая токсичность; хроническая токсичность; специфическая токсичность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2002-65-3-62-65

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru