Кинетика высвобождения метилурацила из биорезорбируемых полимерных носителей

Е. Н. Антонов, Д. В. Бутнару, А. З. Винаров, Е. В. Истранова, С. А. Минаева, В. К. Попов

Аннотация


Методом сверхкритической флюидной монолитизации без использования органических растворителей и высоких температур сформированы биорезорбируемые полилактогликолидные матриксы-носители, содержащие 20 массовых % 6-метилурацила (МУ). Методом спектроскопии комбинационного рассеяния света исследовано распределение МУ по объему матриксов и изучена кинетика его высвобождения из полученных носителей в раствор фосфатно-солевого буфера. Показано, что за первые сутки пребывания носителей в буферном растворе выходит не более 15 – 20 %, содержавшегося в них МУ. После этого кинетика высвобождения МУ выходит на практически линейный режим с одновременным замедлением процесса его выхода. К 40 сут наблюдений количество метилурацила, вышедшего в раствор, составило в среднем 80% от значения его исходной концентрации в носителях. Таким образом, на модели МУ показано, что разработанные биорезорбируемые и биоактивные композиты могут быть использованы в качестве матриксов-носителей для адресной и пролонгированной доставки лекарственных препаратов, обеспечивающих плавный и продолжительный выход инкапсулированных в них веществ.

Ключевые слова


6-метилурацил; полилактогликолид; кинетика высвобождения; сверхкритический диоксид углерода; спектроскопия комбинационного рассеяния

Полный текст:

PDF

Ссылки


Ю. Г. Бик, Стоматология, 4, 15 – 18 (1991).

Ф. М. Гумеров, А. Н. Сабирзянов, Г. И. Гумерова, Суб- и сверхкритические флюиды в процессах переработки полимеров, Фэн, Казань (2000).

Т. В. Звягинцева, И. В. Халин, Метаболитотропная терапия хронических ран, Харьков (2011).

А. Ф. Исмагилова, Ф. С. Зарудий, Д. Н. Лазарева, Антибиот. и химиотер., 43, 24 – 25 (1998).

В. К. Попов, А. П. Краснов, А. И. Воложин, С. М. Хоудл, Персп. матер., 4, 49 – 57 (2004).

S. P. Cape, J. A. Villa, E. T. S. Huang, et al., Pharm. Res., 25(9), 1967 – 1990 (2008).

M. J. Cocero, A. Martin, F. Mattea, S. Varona, J. Supercrit. Fluids, 47, 546 – 555 (2009).

W. H. Hauthal, Chemosphere, 43, 123 – 135 (2001).

S. M. Howdle, M. S. Watson, M. J. Whitaker, et al., Chem. Commun., 1, 109 – 110 (2001).

J. A. Hubbell, Cur. Opinion Biotechnol., 10, 123 – 129 (1999).

W. Jiang, R. K. Gupta, M. C. Deshpande, S. P. Schwendeman, Adv. Drug Del. Rev., 57(3), 401 – 410 (2005).

R. Langer, Nature, 392(6679 Suppl.), 5 – 10 (1998).

B. Subramanium, R. A. Rajewski, K. Snavely, J. Pharm. Sci., 86(8), 885 – 890 (1997).

R. Tabish, A. Shabbir, Indian J. Phys., 85(2), 239 – 260 (2011).


Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2017


Наши партнеры:

        

 


Наши издания:
Подписаться на наши издания
Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», 
сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать»,
а также в киосках «Роспечать» в Брянске,
Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.
Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru