Действие комплекса аполипопротеина A-I с актиномицином D на скорость синтеза днк и активность матриксных металлопротеиназ 2 и 7 типов в клетках асцитной карциномы Эрлиха

Роман Александрович Князев, Н. В. Трифонова, О. Н. Потеряева, Г. С. Русских, Л. М. Поляков

Аннотация


Исследована способность аполипопротеина A-I выступать в качестве транспортной формы цитостатического препарата актиномицина D. Установлено, что комплекс аполипопротеина A-I с актиномицином D, в котором содержится цитостатик в концентрации 0,1 мкг/мл инкубационной среды, снижает скорость биосинтеза нуклеиновых кислот в клетках карциномы Эрлиха уже через 5 ч инкубации. Тогда как в отсутствие переносчика актиномицин D не оказывает влияние на скорость биосинтеза ДНК опухолевых клеток. Инкубация клеток карциномы в среде, содержащей аполипопротеин A-I + актиномицин D, в течение 24 ч показала снижение активности матриксных металлопротеиназ 2 и 7 типов. Этот эффект может свидетельствовать о снижении инвазивного потенциала и гистологической агрессивности опухоли. Результаты исследования указывают на то, что использование аполипопротеина A-I в качестве переносчика актиномицина D может повысить эффективность цитостатического действия препарата за счет целенаправленной доставки его к клеткам-мишеням и снижения общего токсического эффекта цитостатика на организм.

Ключевые слова


аполипопротеин A-I; актиномицин D; асцитная карцинома Эрлиха; матриксные металлопротеиназы 2 и 7 типов; противоопухолевая терапия

Полный текст:

PDF

Литература


А. А. Венедиктова, О. В. Фаламеева, Н. Г. Колосова и др., Биомед. химия, 56(2), 274 – 282 (2010).

И. И. Ганусевич, Онкология, 12(1), 10 – 16 (2010).

А. Ш. Гвичия, Морфология поверхности асцитных опухолевых клеток, Мецниереба, Тбилиси (1983).

Р. Досон, Справочник биохимика, Мир, Москва (1991).

Р. А. Князев, Н. В. Трифонова, Л. М. Поляков, Междунар. ж. приклад. и фундам. исслед., 11, 538 – 542 (2015).

Р. С. Орлов, А. Д. Ноздрачёв, Норм. физиология, ГЭОТАР-Медиа, Москва (2009).

Л. Е. Панин, Л. М. Поляков, Р. А. Князев и др., Вопр. онкол., 57(1), 67 – 71 (2011).

Л. М. Поляков, Д. В. Суменкова, Р. А. Князев и др., Биомед. химия, 57(3), 308 – 313 (2010).

Т. И. Торховская, О. М. Ипатова, Н. В. Медведева и др., Вестник РАМН, 5, 42 – 50 (2010).

F. Danhier, O. Feron, V. Préat, JCR, 148(2), 135 – 146 (2010).

C. Ganta, D. Chiyo, R. Ayuzawa, et al., Cancer Res., 69(5), 1815 – 1820 (2009).

J. Li, J. Wang, M. L., et al., Pathol. Res. Pract., 212(6), 555 – 559 (2016).

D. F. Lu, Y. S. Wang, C. Li, et al., Int. J. Clin. Exp. Med., 8(2), 1904 (2015).

L. Mocan, BMBN, 1(1), 25 – 30 (2013).

K. C. Vickers, A. T. Remaley, J. Lipid Res., 55(1), 4 – 12 (2014).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-4-32-36

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2022

Наши партнеры:

     

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru