Экспериментальное исследование противовоспалительных свойств ноопепта и его влияние на уровень цитокинов

Аннотация

Исследовано противовоспалительное действие дипептидного аналога пирацетама - ноопепта при однократном внутрибрюшинном введении в дозах 1, 5 и 10 мг/кг и препарата сравнения диклофенака в дозе 10 мг/кг (внутрибрюшинно) на моделях острого экссудативного воспаления с использованием каррагенана у крыс и конканавалина А (Кон А) у мышей линии СВА, а также при курсовом 5-дневном внутрибрюшинном введении ноопепта мышам линии C57BL/6 в дозе 5 мг/кг на модели с однократным введением бактериального липополисахарида (ЛПС) в дозе 100 мкг/кг. Введение дипептида приводило к значимому подавлению реакции воспаления на каррагенан и конканавалин А. Введение Кон А вызывало увеличение в 16 раз содержания интерлейкина ИЛ-6 в сыворотке крови мышей по сравнению с интактными животными. Ноопепт (5 мг/кг) уменьшал в 1,8 раза уровень ИЛ-6 в реакции воспаления на Кон А. Введение ЛПС приводило к выраженному подъему уровней провоспалительных интерлейкинов ИЛ-6 и ТНФ-a у мышей по сравнению с интактными животными. Курсовое введение ноопепта (5 мг/кг) значимо снижало уровень ИЛ-6 и в 2 раза уменьшало уровень ТНФ-a.