Перспективы создания препаратов на основе опиоидов, повышающих устойчивость сердца к патогенному действию ишемии-реперфузии

Аннотация

Установлено, что стимуляция d- и k₁-опиоидных рецепторов (ОР) как in vivo , так и in vitro способствует уменьшению соотношения зона инфаркта/зона риска (ЗИ/ОР) при ишемии и реперфузии сердца. Активация m-ОР повышает устойчивость изолированного перфузируемого сердца к действию ишемии и реперфузии, но не влияет на индекс ЗИ/ОР in vivo . Агонист ORL1-рецепторов ноцицептин не влияет на соотношение ЗИ/ОР in vivo . Стимуляция d- и k₁-ОР препятствует апоптозу кардиомиоцитов при ишемии и реперфузии сердца. Агонисты d- и k₁-ОР имитируют инфаркт-лимитирующий эффект посткондиционирования. Ингибирование ОР не влияет на индекс ЗИ/ОР как in vivo , так и in vitro . Агонисты d₁-, d₂- и k₁-ОР представляют наиболее перспективную группу опиоидов для создания препаратов, повышающих устойчивость сердца к патогенному действию ишемии-реперфузии.