Перспективы создания препаратов на основе опиоидов, повышающих устойчивость сердца к патогенному действию ишемии-реперфузии

Л. Н. Маслов, Ю. Б. Лишманов, Дж. П. Хедрик, Ж.-М. Пей, Л. Хануш, А. В. Крылатов, Н. В. Нарыжная

Аннотация


Установлено, что стимуляция d- и k1-опиоидных рецепторов (ОР) как in vivo , так и in vitro способствует уменьшению соотношения зона инфаркта/зона риска (ЗИ/ОР) при ишемии и реперфузии сердца. Активация m-ОР повышает устойчивость изолированного перфузируемого сердца к действию ишемии и реперфузии, но не влияет на индекс ЗИ/ОР in vivo . Агонист ORL1-рецепторов ноцицептин не влияет на соотношение ЗИ/ОР in vivo . Стимуляция d- и k1-ОР препятствует апоптозу кардиомиоцитов при ишемии и реперфузии сердца. Агонисты d- и k1-ОР имитируют инфаркт-лимитирующий эффект посткондиционирования. Ингибирование ОР не влияет на индекс ЗИ/ОР как in vivo , так и in vitro . Агонисты d1-, d2- и k1-ОР представляют наиболее перспективную группу опиоидов для создания препаратов, повышающих устойчивость сердца к патогенному действию ишемии-реперфузии.

Ключевые слова


сердце; ишемия; реперфузия; лиганды опиоидных рецепторов; heart; ischemia; reperfusion; opioid receptor ligands

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2012-75-10-22-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019

Наши партнеры:

       

   

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru