Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Роль метаболизма нейростероидов в антикомпульсивном эффекте производного пиразоло[c]пиридина – ГИЖ-72

Никита Викторович Кудряшов, Татьяна Сергеевна Калинина, Кирилл Алексеевич Касабов, Александр Александрович Шимширт, Анна Валерьевна Волкова, Людмила Александровна Жмуренко, Татьяна Александровна Воронина

Аннотация


В условиях экспериментальной модели обсессивно-компульсивного расстройства – тесте «закапывание шариков» (marble burying test) – изучено влияние селективного блокатора митохондриального транслокационного белка 18 кДа (TSPO 18 кДа) PK11195 (N-бутан-2-ил-1-(2-хлорофенил)-N-метилизохинолин-3-карбоксамид; 1 и 3 мг/кг внутрибрюшинно) и ингибитора 5α-редуктазы финастерида (1,25; 2,5; 5 мг/кг внутрибрюшинно) на антикомпульсивный эффект нового производного пиразоло[c]пиридина – ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[4,3-c]- пиридин-3-он хлоралгидрат; 20 мг/кг внутрибрюшинно) у мышей линии C57BL/6. Установлено, что РК11195 (1 и 3 мг/кг) не оказывал влияния на компульсивное поведение мышей и антикомпульсивный эффект ГИЖ-72 (20 мг/кг). В то же время финастерид (2,5 и 5 мг/кг) вызывал дозозависимое ингибирование компульсивного поведения и устранял антикомпульсивный эффект ГИЖ-72 (20 мг/кг). Таким образом, антикомпульсивная активность ГИЖ-72 в тесте «закапывание шариков» может зависеть от активности 5α-редуктазы, но не TSPO 18 кДа.

Ключевые слова


обсессивно-компульсивное расстройство; ГИЖ-72; финастерид; РК11195; нейростероиды; мыши C57BL/6

Полный текст:

PDF

Литература


Н. В. Кудряшов, Т. С. Калинина, А. А. Шимширт и др., Эксперим. и клин. фармакол., 78(11), 3 – 7 (2015).

Н. В. Кудряшов, Автореф. дис. кандидата биол. наук, Москва (2016).

Н. В. Кудряшов, Т. С. Калинина, Л. А. Жмуренко, Т. А. Воронина, Бюл. эксперим. биол. и мед., 161(3), 355 – 358 (2016).

K. L. Bigos, M. M. Folan, M. R. Jones, et al., J. Psychiatr. Res., 43(4), 442 – 445 (2009).

M. Bortolato, R. Frau, M. Orru, et al., Neuropsychopharmacology, 33(13), 3146 – 3156 (2008).

L. A. Bruins Slot, L. Bardin, A. L. Auclair, et al., Behav. Pharmacol., 19(2), 145 – 152 (2008).

M. K. Chen, T. R. Guilarte, Pharmacol. Ther., 118(1), 1 – 17 (2008).

N. A. Compagnone, S. H. Mellon, Front Neuroendocrinol., 21(1), 1 – 56 (2000).

D. A. Finn, A. S. Beadles-Bohling, E. H. Beckley, et al., CNS Drug Rev., 12(1), 53 – 76 (2006).

E. C. Gavioli, F. S. Duarte, E. Bressan, et al., Eur. J. Pharmacol., 471(1), 21 – 26 (2003).

L. Jaworska-Feil, B. Budziszewska, M. Leskiewicz, W. Lason, Pol. J Pharmacol., 50(6), 449 – 452 (1998).

D. Joel, D. J. Stein, R. Schreiber, Animal and Translational Models for CNS Drug Discovery, F. Borsini (ed.), Academic Press, San Diego (2008), pp. 133 – 164.

T. Kim, A. N. Pae, Expert Opin. Ther. Pat., 26(11), 1325 – 1351 (2016).

L. Li, W. Wang, L. M. Zhang, et al., Neuropharmacology, 125, 117 – 128 (2017).

G. J. Liu, R. J. Middleton, C. R. Hatty, et al., Brain Pathol., 24(6), 631 – 653 (2014).

C. L. Melchior, R. F. Ritzmann, Pharmacol. Biochem. Behav., 48(4), 893 – 897 (1994).

D. L. Pauls, Dialogues Clin. Neurosci., 12(2), 149 – 163 (2010).

R. A. Prough, B. J. Clark, C. M. Klinge, J. Mol. Endocrinol., 56(3), R139 – 155 (2016).

R. H. Purdy, A. L. Morrow, P. H. Moore, Jr., S. M. Paul, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88(10), 4553 – 4557 (1991).

Z. K. Qiu, J. L. He, X. Liu, et al., Sci. Rep., 6, 37345 (2016).

L. Rago, V. Saano, T. Auvinen, et al., Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 346(4), 432 – 436 (1992).

A. Reynolds, R. Hanani, D. Hibbs, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(19), 5799 – 5802 (2010).

M. Robichaud, G. Debonnel, Int. J. Neuropsychopharmacol., 9(2), 191 – 200 (2006).

S. N. Umathe, J. M. Vaghasiya, N. S. Jain, P. V. Dixit, Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 33(7), 1161 – 1166 (2009).

L. M. Zhang, Z. K. Qiu, N. Zhao, et al., Int. J. Neuropsychopharmacol., 17(10), 1659 – 1669 (2014).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2018-81-2-7-11

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

       

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru