Влияние аналогов индолицидина на функциональную активность макрофагов и нейтрофилов при экспериментальном пародонтите у крыс

Аннотация

На 7 сут после моделирования экспериментального пародонтита отмечено уменьшение относительного числа макрофагов в перитонеальном смыве у крыс с пародонтитом, но увеличение количества адгезированных клеток. Снижение адгезивной способности макрофагов установлено только на 14 сут эксперимента. Фагоцитарная активность нейтрофилов уменьшалась у животных с пародонтитом, что проявлялось снижением фагоцитарного и опсоно-фагоцитарного индексов на 40 и 43 %, соответственно, на 7 сут эксперимента (p < 0,0) и фагоцитарного индекса на 31 % на 14 сут (p < 0,01). Через 21 сут количество фагоцитирующих нейтрофилов не отличалось достоверно от аналогичного показателя у интактных крыс. При этом не установлено угнетения поглотительной способности фагоцитов у животных с пародонтитом. Аналоги индолицидина в дозе 500 мкг/кг внутрибрюшинно однократно в течение 7 дней оказывали стимулирующее влияние как на относительное количество макрофагов в перитонеальном смыве (индолицидин № 7 — на 24 % и индолицидин № 8 — на 20 %, p < 0,001), так и на процентное содержание адгезированных макрофагов: начиная с 14 сут эксперимента их увеличение составило 22 и 17 % при применении индолицидина № 7 и индолицидина № 8, соответственно, у крыс с пародонтитом по сравнению с животными контрольной группы (p < 0,05). Изучаемые аналоги индолицидина оказывали стимулирующее влияние на фагоцитарную активность нейтрофилов на всех сроках наблюдения, что проявлялось увеличением всех исследуемых показателей: фагоцитарного индекса на 43 – 50 % (p < 0,001), фагоцитарного числа на 12 – 50 % (p < 0,05) и опсоно-фагоцитарного индекса на 77 – 173 % (p < 0,05). Стимулирующее действие индолицидина № 7 на фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови и адгезивную активность перитонеальных макрофагов было выше по сравнению с действием индолицидина № 8. В частности, на 21 сут только индолицидин № 7 вызывал увеличение фагоцитарного числа и относительного количества адгезированных перитонеальных макрофагов.