Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Селективные модуляторы рецепторов прогестерона

Елена Николаевна Карева, Светлана Юрьевна Сереброва, Наталия Владимировна Кочина, Ирина Николаевна Кононова, Ольга Михайловна Олейникова, Дмитрий Александрович Тихонов

Аннотация


Обзор литературы посвящен современным представлениям о молекулярных механизмах действия селективных модуляторов рецепторов прогестерона. Суперсемейство ядерных рецепторов, которые являются лиганд-зависимыми транскрипционными факторами, включает рецепторы для стероидных гормонов, липофильных витаминов, стеролов и желчных кислот. Эти рецепторы служат мишенями для разработки множества лекарственных средств. В результате появился новый класс лигандов, проявляющих агонистическую/частичную агонистическую/антагонистическую функцию в зависимости от контекста (ткани или гена-мишени). Этот класс лигандов был определен как селективные модуляторы ядерных рецепторов. Мифепристон был впервые разработан как антагонист рецептора прогестерона, в дальнейшем проявил свойства селективного модулятора рецептора прогестерона и стал родоначальником этой группы. Разработка новых соединений направлена на повышение селективности в отношении рецептора прогестерона и уменьшения антиандрогенного и антиглюкокортикоидного действия. К сожалению, большинство последующих препаратов имели гепатотоксические эффекты, что ограничивает их широкое внедрение в клиническую практику.

Ключевые слова


селективные модуляторы рецепторов прогестерона; механизмы действия; клеточный и эндокринный контекст; мифепристон; улипристал; азоприснил; телапристон

Полный текст:

PDF

Литература


Е. Н. Карева, А. А. Соломатина, Л. Х. Бехбудова и др., Молек. мед., 14(3), 9 – 12 (2016).

A. R. Aiken, J. Trussell, F1000prime Reports, № 6, 113 (2014); doi:10.12703/p6 – 113. eCollection 2014.

P. Bouchard, N. Chabbert-Buffet, B. C. Fauser, Fertil Steril., 96(5), 1175 – 1189 (2011).

A. Brown, L. Cheng, S. Lin, D. T. Baird, J. Clin. Endocrinol. Metab., 87(1), 63 – 70 (2002).

Th. P. Burris, L. A. Solt, Y. Wang, et al., Pharmacol. Rev., № 65, 710 – 778 (2013); doi.org/10.1124/pr.112.006833.

N. Chabbert-Buffet, G. Meduri, P. Bouchard, I. M. Spitz, Hum Reprod Update, 11(3), 293 – 307 (2005).

N. Chabbert-Buffet, A. Pintiaux, P. Bouchard, Mol. Cell Endocrinol., 358(2), 232 – 243 (2012).

O. M. Conneely, B. Mulac-Jericevic, F. DeMayo, et al., Recent Prog. Horm. Res., № 57, 339 – 355 (2002).

O. M. Conneely, B. Mulac-Jericevic, J. P. Lydon, F. De Mayo, J. Mol. Cell Endocrinol., 179(1 – 2), 97 – 103 (2001).

D. DeManno, W. Elger, R. Garg, et al., Steroids, 68(10 – 13), 1019 – 1032 (2003).

J. Donnez, T. F. Tatarchuk, P. Bouchard, et al., N. Engl. J. Med., 366(2), 409 – 420 (2012).

J. Donnez, J. Tomaszewski, F. Vázquez, et al., N. Engl. J. Med., 366(5), 421 – 432 (2012).

S. Gadkar-Sable, C. Shah, G. Rosario, et al., Front Biosci, № 10, 2118 – 2130 (2005).

K. Gemzell-Danielsson, I. Mandl, L. Marions, Contraception, 68(6), 471 – 476 (2003).

O. Heikinheimo, R. Kekkonen, P. Lahteenmaki, Contraception, 68(6), 421 – 426 (2003).

H. Ishikawa, K. Ishi, V. A. Serna, et al., Endocrinology, 151(6), 2433 – 2442 (2010).

S. M. Kershah, M. M. Desouki, K. L. Koterba, B. G. Rowan, Gynecol. Oncol., 92(1), 304 – 313 (2004).

J. J. Kim, E. C. Sefton, Mol. Cell Endocrinol., 358(2), 223 – 231 (2012).

A. Krust, S. Green, P. Argos, et al., EMBO J., 5(5), 891 – 897 (1986).

E. D. Levens, C. Potlog-Nahari, A. Y. Armstrong, et al., Obstet Gynecol., 111(5), 1129 – 1136 (2008).

S. F. Lindsay, D. E. Luciano, Expert Opinion on Emerging Drugs, 20(3), 449 – 461 (2015).

D. M. Lonard, B. W. O’Malley, Mol. Cell, 27(5), 691 – 700 (2007).

K. P. Madauss, E. T. Grygielko, S. J. Deng, et al., Mol. Endocrinol., 21(5), 1066 – 1081 (2007).

D. J. Mangelsdorf, C. Thummel, M. Beato, et al., Cell, 83(6), 835 – 839 (1995).

N. J. McKenna, B. W. O’Malley, Cell, 143(1), 172 – 172 e1 (2010).

D. Morris, J. Podolski, A. Kirsch, et al., AAPS J., 13(4), 665 – 673 (2011).

L. K. Nieman, W. Blocker, T. Nansel, et al., Fertil. Steril., 95(2), 767 – 772 (2011).

M. D. Passaro, J. Piquion, N. Mullen, et al., Hum. Reprod., 18(9), 1820 – 1827 (2003).

A. C. Pike, A. M. Brzozowski, J. Walton, et al., Structure, 9(2), 145 – 153 (2001).

A. R. Richardson, F. N. Maltz, Clin. Ther., 34(1), 24 – 36 (2012).

R. S. Savkur, T. P. Burris, J. Pept. Res., 63(3), 207 – 212 (2004).

K. M. Scarpin, J. D. Graham, P. A. Mote, C. L. Clarke, Nucl. Recept Signal, 7: e009 (2009); doi: 10.1621/nrs.07009.

A. K. Shiau, D. Barstad, P. M. Loria, et al., Cell, 95(7), 927 – 937 (1998).

I. M. Spitz, Cur. Opin Obstet. Gynecol., 21(4), 318 – 324 (2009).

P. Stratton, E. D. Levens, B. Hartog, et al., Fertil Steril, 93(6), 2035 – 2041 (2010).

M. E. Taplin, J. Manola, W. K. Oh, et al., BJU Int., 101(9), 1084 – 1089 (2008).

D. K. Taylor, K. Holthouser, J. H. Segars, P. C. Leppert, F1000Research, № 4, 183 (2015).

P. Thomas, L. A. Solt, Y. Wang, et al., Pharmacol. Rev., 65(2), 710 – 778 (2013).

D. G. Tincello, A. H. Taylor, S. M. Spurling, S. C. Bell, J. Urol., 181(3), 1474 – 1482 (2009).

E. Vegeto, M. M. Shahbaz, D. X. Wen, et al., Mol. Endocrinol., 7(10), 1244 – 1255 (1993).

A. Wagenfeld, P. T. Saunders, L. Whitaker, H. O. Critchley, Expert Opin. Ther. Targets, 20(9), 1045 – 1054 (2016); http://dx.doi.org/10.1080/14728222.2016.1180368.

J. M. Wurtz, W. Bourguet, J. P. Renaud, et al., Nat. Struct Biol., 3(1), 87 – 94 (1996).

H. E. Xu, M. H. Lambert, V. G. Montana, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98(24), 13919 – 13924 (2001).

Q. Xu, N. Ohara, J. Liu, et al., Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 293(4), E1002 – E1011 (2007).

J. Zhang, M. J. Chalmers, K. R. Stayrook, et al., Nat. Struct Mol. Biol., 18(5), 556 – 563 (2011).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2018-81-10-36-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2018


Наши партнеры:

   

  

 


Наши издания:
Подписаться на наши издания
Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», 
сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать»,
а также в киосках «Роспечать» в Брянске,
Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.
Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru