Смысловые олигодезоксинуклеотиды к субъединице GluN1 N-метил-D-аспартатного рецептора усиливают долговременную посттетаническую потенциацию в срезах мозга

Анатолий Александрович Мокрушин

Аннотация


GluN1 субъединица является основным структурным компонентом N-метил-D-аспартатного (NMDA) рецептора. Для того чтобы выяснить её участие в долговременной посттетанической потенциации (ДПП), срезы обонятельной коры мозга крыс инкубировали в среде со смысловыми (5’-ctacaacgtacaagtagt-3’) и антисмысловыми (5’-cagcaggtgcatggtgct-3’) олигодезоксинуклеотидами (ОДН) в концентрации 10–8 М в течение 6 ч. В срезах регистрировали изменения амплитуд NMDA-потенциалов на электрическую тетанизацию латерального обонятельного тракта (частота 100 Гц с интервалом 200 мс, 10 эпизодов). Смысловые ОДН усиливали ДПП (смысловые ОДН — (210 ± 15) %, по сравнению с контрольной ДПП — (158 ± 9) %, U = 22, n = 11, p ≤ 0,05). Антисмысловые ОДН вызывали развитие устойчивой долговременной посттетанической депрессии (антисмысловые ОДН — (52 ± 7) %, в сравнении с контрольной ДПП — (154 ± 9) %, U = 22, n = 11, p ≤ 0,05). Стимулирующий эффект смысловых ОДН (10–8 М) был более выражен, чем эффект пирацетама (10–5 M): смысловые ОДН — (212,7 ± 18) %, в сравнении с пирацетамом — (148,9 ± 13) %, U = 22, n = 8 (p ≤ 0,05). Полученные данные доказывают существенное и активное участие субъединицы GluN1 NMDA рецепторов в усилении развития ДПП в срезах обонятельной коры и свидетельствуют о стимулирующем эффекте смысловых ОДН.

Ключевые слова


смысловые и антисмысловые олигодезоксинуклеотиды; GluN1 — субъединица NMDA рецептора; длительная посттетаническая потенциация; срезы мозга; крысы

Полный текст:

PDF

Литература


G. L. Collingridge, A. Volianskis, N. Bannister, et al., Neuropharmacology, 64, 13 – 26 (2013); doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.06.051.

S. A. Cohen, W. E. Müller, Pharmacology, 47, 217 – 222 (1993); doi: 10.1159/000139100.

J. Kurreck, Eur. J. Biochem., 270(8), 1628 – 1644 (2003); doi: 10.1046/j.1432-1033.2003.03555.x.

S. S. Mahajan, K. H. Thai, K. Chen, et al., Neuroscience, 25, 305 – 315 (2011); doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.05.027.

M. L. Mayer, Cur. Opin. Neurobiol., 21, 283 – 290 (2011); doi: 10.1016/j.conb.2011.02.001.

A. A. Mokrushin, Regulatory Peptides, 188, 185 – 190 (2013); doi: 10.1016/j.regpep.2013.11.001.

T. Narahashi, S. Moriguchi, X. Zhao, et al., Biol. Pharmacol. Bul., 27, 1701 – 1706 (2004); doi: 10.1248/bpb.27.1701.

M. Satoh, K. Ishihara, H. Katsuki, Neurosci. Let., 93, 236 – 241 (1988); doi: 10.1016/0304-3940(88)90088-2.

C. Stockburger, D. Miano, T. Pallas, et al., Neural Plasticity, 2016, 1 – 14 (2016); doi: 10.1155/2016/8075903.

S. E. Traynelis, P. W. Lonnie, J. Mc. B. Chris, et al., Pharmacol. Rev., 62, 405 – 496 (2010); doi: 10.1124/pr.109.002451.

K. R. Urban, W. J. Gao, Front Syst Neurosci., 8, 38 (2014); doi: 10.3389/fnsys.2014.00038.

P. C. Zamecnik, M. L. Stephenson, Proc. Natl Acad. Sci. USA, 75, 280 – 284 (1978); doi: 10.1073/pnas.75.1.280.

H. Zhi, H. Min, Z. Yun-hong, et al., Cel. Mol. Neurobiol., 34, 539 – 547 (2014); doi: 10.1007/s10571-014-0037-x.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-12-3-7

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru