Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Антирадикальные и хелатирующие свойства производных хромон-3-альдегида

Андрей Владиславович Воронков, Дмитрий Игоревич Поздняков, Виктория Михайловна Руковицина, Ольга Федоровна Веселова, Елена Александровна Олохова, Эдуард Тоникович Оганесян

Аннотация


Для оценки антирадикальных свойств 5 новых производных хромон-3-альдегида использованы модельные системы генерации свободных радикалов. Исследовали также хелатирующие свойства изучаемых соединений о-фенантролиновым методом. Диапазон оцениваемых концентраций изученных веществ составлял 10, 5, 2,5, 1,25 мг/мл. Величину IC50 рассчитывали методом пробит-анализа. Установлено, что производные хромон-3-альдегида проявляют высокую антирадикальную активность и обладают хелатирующими свойствами. Наиболее выраженная активность отмечена для соединения X3AOAC, которое в наибольшей степени подавляло образование свободных радикалов, а также комплекса двухвалентного железа с о-фенантролином. На основании проведенного исследования можно предположить перспективность дальнейшего изучения производных хромон-3-альдегида с целью создания на их основе лекарственного средства, обладающего антиоксидантными свойствами.

Ключевые слова


свободные радикалы; окислительный стресс; производные хромона

Полный текст:

PDF

Литература


А. В. Воронков, Д. И. Поздняков, В. М. Руковицина, Э. Т. Оганесян, Вопросы биол., мед. и фарм. химии, 21(6), 38 – 42 (2018); doi: 10.29296/25877313-2018-06-07.

I. F. Benzie, J. J. Strain, Anal. Biochem., 239, 70 – 76 (1996).

S. S. Cao, R. J. Kaufman, Antioxidants Redox Signaling, 21(3), 396 – 413 (2014); doi: 10.1089/ars.2014.5851.

K. Elizabeth, M. N. Rao, Int. J. Pharm., 58, 237 – 240 (1990).

B. Halliwell, Trends Pharmacol. Sci., 32(3), 125 – 130 (2013); doi: 10.1016/j.tips.2010.12.002.

D. M. Kasote, S. S. Katyare, M. V. Hegde, H. Bae, Int. J. Biol. Sci., 11(8), 982 – 991 (2015); doi: 10.7150/ijbs.12096.

S. Kreuz, W. Fischle, Epigenomics, 8(6), 843 – 862 (2016); doi: 10.2217/epi-2016-0002.

H. Kumar, H-W. Lim, S. V. More, Int. J. Mol. Sci., 13(8), 10478 – 10504 (2012); doi: 10.3390/ijms130810478.

H. Liu, R. Xu, L. A. Feng, PLoS ONE, 7(8), e37168 (2012); doi: 10.1371/journal.pone.0037168.

L. Marcocci, J. J. Maguire, M. T. Droy-Lefaix, Biochem. Biophys. Res. Commun., 201, 748 – 755 (1994).

L. L. Mensor, F. S. Menezes, G. G. Leitão, Phytother Res., 15, 127 – 130 (2001).

B. Poljsak, D. Љuput, I. Milisav, Oxidative Med. Cellular Longevity, 956792 (2013); doi 10.1155/2013/956792.

B. L. Tan, M. E. Norhaizan, W-P-P. Liew, Oxidative Med. Cellular Longevity, 9719584 (2018); doi: 10.3389/fphar. 2018.01162.

J. D. Trinity, R. M. Broxterman, R. S. Richardson, Free Radical Biol. Med., 98, 90 – 102 (2016); doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.01.017.

C. C. Winterbourn, R. E. Hawkins, M. Brian, J. Lab. Clin. Med., 85, 337 – 341 (1975).

A. Yashin, Y. Yashin, J. Y. Wang, Antioxidants, 2(4), 230 – 245 (2013); doi: 10.3390/antiox2040230.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-12-32-35

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru