Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Влияние таурина и L-карнитина на активность цитохрома P450 3A4 у добровольцев

Анна Александровна Махова, Евгения Валерьевна Ших, Т. В. Булко, И. А. Комиссаренко, Жанна Михайловна Сизова, Виктория Васильевна Шумянцева

Аннотация


Проведено сравнительное исследование соотношения 6β-гидроксикортизол/кортизол в моче у добровольцев с целью выяснения влияния таурина и L-карнитина на активность цитохрома P450 3A4. Выявлено, что соотношение 6β-гидроксикортизол/кортизол в утренней порции мочи добровольцев до начала применения таурина составило (2,7 ± 0,2). Через 3 дня введения внутрь таурина (500 мг 2 раза в сутки) соотношение 6β-гидроксикортизол/кортизол в утренней порции мочи было (3,02 ± 0,2), что свидетельствует о стимулирующем действии таурина на каталитическую активность цитохрома P450 3A4 (p < 0,05). Результаты оценки соотношения 6β-гидроксикортизол/кортизол в моче y добровольцев на фоне приема L-карнитина (750 мг 3 раза в день внутрь) в течение 14 дней не показали каких-либо значимых изменений. Результаты, полученные при исследовании y добровольцев, подтверждают отсутствие влияния L-карнитина на активность цитохрома P450 3A4. Полученные результаты позволяют прогнозировать отсутствие межлекарственного взаимодействия на уровне цитохрома P450 3A4 при применении L-карнитина в составе комбинированной терапии одновременно c другими лекарственными средствами, субстратами этого фермента.

Ключевые слова


цитохром P450 3A4; соотношение 6β-гидроксикортизол/кортизол; таурин; L-карнитин; моча; добровольцы

Полный текст:

PDF

Литература


Д. А. Сычев, Полипрагмазия в клинической практике: проблема и решения, Д. А. Сычев (ред.); ЦОП «Профессия», Санкт-Петербург (2016).

Y. Barrett, B. Akinsanya, S. Chang, O. Vesterqvist, J. Chromatogr. B: Analyt. Technol. Biomed Life Sci; 821, 159 – 165 (2005); doi: 10.1016/j.jchromb.2005.04.030.

T. Brody, Drug — Drug Interactions: Part One (Small Molecule Drugs), Chapter 7, Book chapter, FDA’s Drug Review Process and the Package Label (2018), pp. 255 – 335; doi: 10.1016/B978-0-12-814647-7.00007-5.

W. Chiou, H. Jeong, T. Wu, Clin. Pharmacol. Ther., 70(4), 305 – 310 (2001).

J. Das, J. Ghosh, P. Manna, P. C. Sil, Toxicology, 269, 24 – 34 (2010); doi: 10.1016/j.tox.2010.01.003.

M. Galteau, F. Shamsa, Eur. J. Clin. Pharmacol., 59(10), 713 – 733 (2003); doi: 10.1007/s00228-003-0690-3.

P. Guengerich, M. Waterman, M. Egli, Trends in Pharmacol. Sci., 37(8), 625 – 640(2016); doi: 10.1016/j.tips.2016.05.006.

A. Hisaka, Y. Ohno, T. Yamamoto, H. Suzuki, Pharmacol. Therap., 125(2), 230 – 248 (2010); doi: 10.1016/j.pharmthera.2009. 10.011.

Z. Hong, F. Yu, L. Ying, L. Aibin, J. Med. Colleges of PLA, 25, 75 – 83 (2010).

C. Kennedy, L. Brewer, D. Williams, Clin. Pharmacol., Med., 44(7), 422 – 426 (2016).

U. Lutz, N. Bittner, M. Ufer, W. Lutz, J. Chromatogr. B, 878, 97 – 101 (2010); doi: 10.1016/j.jchromb.2009.11.023.

A. Makhova, V. Shumyantseva, E. Shich, et al., Molec. Med. (in Russian), 5, 49 – 53 (2013).

H. Matsuda, K. Kinoshita, A. Sumida, et al., Biochim. Biophys. Acta, 1593(1), 93 – 98 (2002); doi: 10.1016/S0167-4889(02)00345-2.

N. Mochizuki, K. Matsumoto, K. Ohno, et al., Transplant. Proc., 38(10), 3649 – 3650(2006); doi: 10.1016/j.transproceed. 2006.10.146.

D. Nebert, D. Russel, Lancet, 360 (9340), 1155 – 1162 (2002); doi: 10.1016/S0140-6736(02)11203-7.

A. Rocha, E. Coelho, S. Moussa., Eur. J. Clin. Pharmacol., 64(9), 901 – 919 (2008); doi: 10.1007/s00228-008-0510-x.

V. Shumyantseva, T. Bulko, G. Kuznetsova, et al., Biochemistry (Moscow), 74, 438 – 444 (2009).

V. Shumyantseva, A. Makhova, T. Bulko, et al., Biochemistry (Moscow), 80(3), 366 – 373 (2015); doi: 10.1134/S0006297915030116.

V. Shumyantseva, A. Makhova, T. Bulko, et al., RSC Advances, 5(87), 71306 – 71313 (2015); doi: 10.1039/C5RA09998F.

V. Shumyantseva, A. Makhova, E. Shikh, et al., BioNanoScience, 1 – 8 (2018); doi: 10.1007/s12668-018-0567-7.

V. Smirnov, A. Savchenko, G. Ramenskaya, Biomedicine (Russian), 4, 56 – 60 (2010).

E. Sugiyama, A. Kikuchi, M. Inada, H. Sato, J. Pharm. Sci., 100(9), 3995 – 4005 (2011); doi: 10.1002/jps.22616.

L. Zhang, K. Reynolds, P. Zhao, S.- M. Huang, Toxicol. Appl. Pharmacol., 243(2), 134 – 145 (2010); doi: 10.1016/j.taap. _2009.12.016.

G. Wu, J. Yang, H. Lv, et al., Amino Acids, 50(7), 863 – 875 (2018); doi: 10.1007/s00726-018-2561-3.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-2-34-37

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

   

   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru