Острая токсичность и антикоагулянтные свойства геля на основе трисульфата целлюлозы в эксперименте

А. В. Филатова, Н. Л. Выпова, А. С. Тураев, Б. И. Мухитдинов, Луиза Бахтияровна Азимова

Аннотация


При изучении параметров острой токсичности под действием геля на основе трисульфата целлюлозы, синтезированного в Институте биоорганической химии Академии наук Республики Узбекистан, при однократном наружном применении в дозах 10000, 12000, 15000, 20000 и 25000 мг/кг явлений раздражения кожных покровов в виде покраснения, шелушения, а также изменений шерстного покрова как локально на выстриженном участке, так и вокруг него не отмечено, двигательная активность мышей изменялась недостоверно, гибели животных не выявлено и установлено, что разработанный препарат относится к VI классу относительно безвредных соединений. ЛД50 составила более 25000 мг/кг при накожном применении у мышей и крыс. Профилактическое применение 0,5 % трисульфата целлюлозы в геле в течение 5 дней по 0,5 г на кожу спины крыс при моделировании венозного и артериального тромбоза снижало активность тромбообразования, что выражалось в сокращении массы сухого тромба на 40 – 50 % и содержании фибриногена в плазме крови на 40 – 45 %, увеличивало протромбиновое время на 35 % и активированное тромбопластиновое время на 60 %, по сравнению с показателями животных контрольной группы (p ≤ 0,01). Антикоагулянтная активность разработанного геля на основе трисульфата целлюлозы приближается по значению к гепарин гелю.

Ключевые слова


трисульфат целлюлозы; антикоагулянтная активность; гель; активированное частичное тромбопластиновое время; тромбиновое время; крысы; мыши

Полный текст:

PDF

Литература


М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Госметиздат, Ленинград (1968).

А. П. Благовестова, Е. В. Дуюнова, В. К. Эрметов, Тольяттинский мед. консилиум, № 5 – 6 (2017).

ГОСТ 32373-2013. Методы испытаний по воздействию химической продукции на организм человека. Основные требования к проведению испытаний по оценке острой токсичности при накожном поступлении, Стандартформ, Москва (2019).

Н. Н. Дрозд, Г. Е. Банникова, В. А. Макаров и др., Эксперим. и клин. фармакол., 69(6), 51 – 60 (2006); doi: 10.30906/0869-2092-2006-69-6-51-62.

Ли Уайт, Клиническая лабораторная диагностика, В. В. Медведев (ред.) (2006), сс. 80 – 81.

Н. М. Местечкина, В. Д. Щербухин, Приклад. биохим. и микробиол., 46(3), 291 – 298 (2010).

А. В. Стефанов, Доклиническое исследование лекарственных средств (методические рекомендации), Киев (2002), с. 587.

А. В. Филатова, Л. Б. Азимова, А. С. Тураев, Химия растит. сырья, № 1, 33 – 39 (2020); doi: 10.14258/jsprm.2020015485.

К. М. Чуркина, Н. С. Нормахаматов, Б. И. Мухитдинов и др., Фарм. вестник Узбекистана, 1, 40 – 44 (2012).

A. Chaidedgumjorn, H. Toyoda, E. Woo, Carbohydrate Res., 337, 925 – 933 (2002); doi: 10.1016/S0008-6215(02)00078-2.

K. Hayashi, T. Hayashi, I. Kojima, AIDS Research and Human Retroviruses, 12, 1463 – 1471 (1996); doi:10.1089/aid.1996.12.1463.

B. Muhitdinov, T. Heinze, N. Normakhamatov, A. Turaev, Carbohydr. Polym., 1(73), 631 – 637 (2017); doi:10.1016/j.carbpol.2017.06.033.

Z. M. Wang, L. Li, B. Sheng, Int. J. Biol. Macromolec., 41(4), 376 – 382 (2007); doi: 10.1016/j.ij.biomac.2007.05.007.

J. Zhou, L. May, P. Liao, P. L. J. I. Gross, Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 29(6), 863 – 869 (2009); doi: 10.1161/ATVBAHA.109.185678.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-9-20-24

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru