Противомикробная активность нового производного хиназолина VMA-13-03

Марина Александровна Самотруева, Александра Александровна Цибизова, Нармина Муталлимовна Габитова, Александр Александрович Озеров, Иван Николаевич Тюренков

Аннотация


Исследованы противомикробные свойства нового производного хиназолина — 3-(2-бензилокси-2-оксоэтил)хиназолин-4(3H)-она (лабораторный шифр VMA-13-03). В исследовании in vitro установлено, что данное соединение способно проявлять бактерицидную активность в отношении Staphylococcus aureus в концентрации 128 мкг/мл, бактериостатическую активность — в концентрации 16 мкг/мл; в отношении Klebsiella pneumonia и Citrobacter freundii бактериостатическую активность в концентрациях 16 и 64 мкг/мл, соответственно. Результаты исследований in vivo свидетельствуют о способности соединения увеличивать выживаемость животных в условиях экспериментальной стафилококковой генерализованной инфекции на 70 %.

Ключевые слова


производные хиназолина; противомикробная активность; противоинфекционный иммунитет; индекс бактериальной обсемененности; мыши

Полный текст:

PDF

Литература


И. Б. Ершова, А. А. Высоцкий, Т. В. Ширина и др., Украпн. ж. екстрем. мед. імені Г. О. Можаєва, 9(1), 28 – 32 (2008).

И. П. Кодониди, О. О. Новиков, С. А. Кулешова, Фармация и фармакол., 5(6), 556 – 567 (2017).

Р. С. Козлов, Рус. мед. ж., № 4, 321 – 323 (2014).

И. П. Левчук, М. В. Костюченко, Рус. мед. ж., Мед. обозрение, 2(2), 64 – 68 (2018).

М. А. Самотруева, А. А. Цибизова, А. А. Озеров и др., Хим.-фарм. журн., 50(6), 12 – 14 (2016).

М. А. Самотруева, А. А. Цибизова, А. Л. Ясенявская и др., Астраханский мед. ж., 10(1), 12 – 29 (2015).

И. Н. Тюренков, А. А. Цибизова, М. А. Самотруева и др., Астраханский мед. ж., 12(2), 81 – 88 (2017).

В. П. Яковлев, Consilium Med., 10(1), 5 – 9 (2008).

M. Asif, Int. J. Med. Chem., (2014) Article ID 395637 (2014).

J. Cieplik, M. Stolarczyk, J. Pluta, et al., Acta Pol Pharm., 72(1), 53 – 64 (2015).

E. Jafari, M. R. Khajouei, F. Hassanzadeh, et al., Res. Pharm. Sci., 11(1), 1 – 14 (2016).

S. Kumar, A. Deep, B. Narasimhan, Cent. Nerv. Syst. Agents Med. Chem., 15(1), 5 – 10 (2015).

M. Lavorgna, R. Iacovino, C. Russo, et al., Int. J. Mol. Sci., 20(2) (2019); doi: 10.3390/ijms20020416.

K. Vijayakumar, A. J. Ahamed, G. J. Thiruneelakandan, Appl. Chem., 2013, Article ID 387191 (2013).

N. Waglechner, G. D. Wright, BMC Biol., 15(1) (2017); doi: 10.1186/s12915-017-0423-1.

J. Zhang, J. F. Peng, Y. B. Bai, et al., Mol. Divers., 20(4), 887 – 896 (2016).

Y. Zhang, L. Luo, C. Han, et al., Molecules, 22(11) (2017); doi: 10.3390/molecules22111960.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-8-24-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru