Оценили эффективность курсового введения препарата Кортексин^® (0,3; 1 и 3 мг/кг) в сравнении с препаратами Церебролизин^® (179, 538 и 1614 мг/кг) и Актовегин® (200 мг/кг) на психоэмоциональные и сенсомоторные нарушения у крыс с хроническим нарушением мозгового кровообращения (ХНМК). ХНМК моделировали у крыс-самцов стенозированием общих сонных артерий на 50 %. Спустя 40 дней после операции животные получали 2 десятидневных курса терапии, разделенных периодом отмены в 10 дней. В качестве лечения животным соответствующих групп вводили один из следующих препаратов: плацебо, Кортексин^® (0,3; 1 и 3 мг/кг), Церебролизин® (179, 538 и 1614 мг/кг) или Актовегин^® (200 мг/кг). Перед и после лечения у животных оценивали психоневрологическое состояние: двигательную активность (в тесте «Открытое поле»), а также сенсомоторные нарушения (в тестах «Ротарод» и «Адгезивный тест»). Затем проводили морфометрию структур головного мозга. Моделирование ХНМК приводило к развитию выраженных нарушений сенсорной и моторной функций животных: снижению двигательной активности в тесте «Открытое поле» на 32 % (p < 0,05), снижению времени удержания на вращающемся стержне в тесте «Ротарод» на 66 % (p < 0,05), в «Адгезивном тесте» повышению времени обнаружения стикера с передних лап на 59 % (p < 0,05) по сравнению с аналогичными показателями животных интактной группы, а также развитию патоморфологических изменений в моторном и сенсомоторном отделах церебральной коры, в частности значимому (p < 0,05) повышению относительного числа патологически изменённых нейронов соматосенсорной коры. Курсовое введение животным с ХНМК препаратов Кортексин^® (в дозах 1 и 3 мг/кг), Церебролизин^® (538 и 1614 мг/кг) и Актовегин^® (200 мг/кг) способствовало улучшению сенсорно-моторных функций в «Адгезивном тесте» (снижению времени обнаружения стикера соответственно на 50, 45, 41, 61 и 49 % (p < 0,05)) и координации движений в тесте «Ротарод» (повышению времени удержания на вращающемся стержне соответственно на 160, 108, 178, 185 и 145 % (p < 0,05)). При повторении тестов в конце 10-дневного периода отмены лечения, отмеченная значимая положительная динамика сохранялась в группах, получавших Кортексин^® (1 и 3 мг/кг) и Церебролизин^® (538 и 1614 мг/кг). Повторный курс введения привел к развитию эффекта (p < 0,05) у тех же препаратов и в тех же дозах, как и первый курс. При исследовании головного мозга у животных, которым вводили Кортексин^® в дозе 3 мг/кг или Церебролизин^® в дозе 1614 мг/кг отмечено более низкое число патологически изменённых нейронов соматосенсорной коры на 23 и 28 % (p < 0,05) по сравнению с животными с ХНМК без лечения.

Кортексин®; Церебролизин®; Актовегин®; хроническая ишемия головного мозга; полипептидный препарат; крысы; психоневрологический дефицит; доклинические исследования

О. А. Гомазков, Журн. неврол. и псих. им. C. C. Корсакова, 115(8), 99 – 104 (2015); doi: 10.17116/jnevro20151158199-104.

О. А. Громова, И. Ю. Торшин, В. Г. Згода, О. В. Тихонова, Журн. неврол. и псих. им. C. C. Корсакова, 119(8), 75 – 83 (2019); doi: 10.17116/jnevro201911908175.

Г. И. Ковалёв, Е. В. Васильева, Р. М. Салимов, Журн. высш. нервн. деят. им. И. П. Павлова, 69(1), 123 – 130 (2019); doi: 10.1134/S0044467719010064.

Д. В. Куркин, Е. И. Морковин, Д. В. Верхоляк и др., Вестник Волгоградского гос. мед. ун-та, 1(61), 36 – 39 (2017)

А. И. Чубинидзе, Архив патологии, № 11, 77 – 78 (1972).

M. Bohlen, A. Cameron, P. Metten, et al., J. Neurosci. Methods, 178(1), 10 – 14 (2009); doi: 10.1016/j.jneumeth.2008.11.001.

V. Bouet, M. Boulouard, J. Toutain, et al., Nat. Protoc., 4(10), 1560 – 1564 (2009); doi: 10.1038/nprot.2009.125.

A. Guekht, I. Skoog, S. Edmundson, et al., Stroke, 48(5), 1262 – 1270 (2017); doi: 10.1161/strokeaha.116.014321.

S. Meilin, F. Machicao, M. Elmlinger, J. Cell Mol. Med., 18(8), 1623 – 1630 (2014); doi: 10.1111/jcmm.12297.

I. V. Zarubina, P. D. Shabanov, Bul. Exp. Biol. Med., 160(4), 448 – 451 (2016); doi: 10.1007/s10517-016-3193-9.

L. Zhang, M. Chopp, M. Lu, et al., Int. J. Stroke., 11(3), 347 – 355 (2016); doi: 10.1177/1747493015625645.

Y. Zhang, M. Chopp, Z. G. Zhang, et al., Neurorehabil. Neural Repair., 33(1), 15 – 26 (2019); doi: 10.1177/1545968318809916.