Влияние скорости ацетилирования на фармакокинетику изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулезом легких

Наталия Михайловна Краснова, Вячеслав Михайлович Николаев, Татьяна Семеновна Макарова, Ольга Викторовна Татаринова, Егор Спиридонович Прокопьев, Александр Федорович Кравченко, Александр Исаакович Венгеровский, Сергей Евгеньевич Борисов, Дмитрий Алексеевич Сычев

Аннотация


Индивидуальная восприимчивость больных туберкулезом к изониазиду зависит от вариабельности его фармакокинетики, обусловленной полиморфизмом гена N-ацетилтрансферазы 2. Фармакокинетические параметры изониазида – максимальная и минимальная равновесные концентрации, время достижения максимальной концентрации, время, в течение которого концентрация превышает среднюю концентрацию в плазме, константа элиминации, период полуэлиминации не отличаются у пациентов с медленным, промежуточным и быстрым типом ацетилирования (p > 0,05). У пациентов с быстрым типом ацетилирования площадь под фармакокинетической кривой и средняя концентрация изониазида в плазме ниже, чем у пациентов с медленным типом ацетилирования (p = 0,0076 и p = 0,0073 соответственно). У пациентов с медленным типом ацетилирования слабее выражен разброс концентраций изониазида в плазме, чем у обладающих промежуточным и быстрым типом ацетилирования (p = 0,0002 и p = 0,0124 соответственно). Фармакокинетические показатели изониазида были одинаковыми у лиц с промежуточным и быстрым уровнем ацетилиорования.

Ключевые слова


туберкулез; изониазид; N-ацетилтрансфераза 2; тип ацетилирования; фармакокинетика

Полный текст:

PDF

Литература


В. И. Сергиенко, Р. Джеллифф, И. Б. Бондарева, Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение, РАМН, Москва (2003).

В. И. Сергиенко, И. Б. Бондарева, Математическая статистика в клинических исследованиях, ГЭОТАР-Мед, Москва (2007).

E. R. Erwin, A. P. Addison, S. F. John, et al., Tuberculosis, 116(1), 66 – 70 (2019); doi: 10.1016/j.tube.2019.04.012.

F. Imam, M. Sharma, K. U. Khayyam, et al., Saudi. Pharm. J., 28(6), 641 – 647 (2020); doi: 10.1016/j.jsps.2020.04.003.

I. B. Kuznetsov, M. McDuffie, R. Moslehi, Bioinformatics, 25(9), 1185 – 1186 (2009); doi: 10.1093/bioinformatics/btp121.

I. Metushi, J. Uetrecht, E. Phillips, Br. J. Clin. Pharmacol., 81(6), 1030 – 1036 (2016); doi: 10.1111/bcp.12885.

T. Mthiyane, J. Millard, J. Adamson, et al., Antimicrob. Agents Chemother., 64(4), e02376 – 19 (2020); doi: 10.1128/AAC.02376-19.

J. G. Pasipanodya, H. McIlleron, A. Burger, et al., J. Infect. Dis., 208(9), 1464 – 1473 (2013); doi: 10.1093/infdis/jit352.

T. Sileshi, E. Tadesse, E. Makonnen, E. Aklillu, Clin. Pharmacol., 13(1), 1 – 12 (2021); doi: 10.2147/CPAA.S289714.

P. Wang, K. Pradhan, X-bo Zhong, X. Ma, Acta Pharm., 6(5), 384 – 392 (2016); doi: 10.1016/j.apsb.2016.07.014.2016.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-5-25-28

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru