Экспериментальные исследования абортивной активности и влияния на гемостаз нового простагландинового препарата на основе 11-дезоксимизопростола

Татьяна Алексеевна Сапожникова, Светлана Фаритовна Габдрахманова, Регина Юрисовна Хисамутдинова, Нина Стефановна Макара, Надежда Александровна Иванова, Мансур Сагарьярович Мифтахов, Феликс Срульевич Зарудий

Аннотация


Этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина Е1 (11-дезоксимизопростол) — аналог синтетического производного простагландина Е1 (ПГЕ1) — мизопростола, широко применяемого для прерывания беременности в ранние сроки и созревания шейки матки. При пероральном введении лекарственного средства на основе 11-дезоксимизопростола (ЛС) в дозе 1,2 мг/кг наблюдали прерывание беременности у 60 % (p = 0,04) самок крыс. При сочетании ЛС с мифепристоном (7 мг/кг) количество животных с абортами возросло до 86,6 % (p = 0,0009), при этом среднее количество плодов уменьшилось в 4,9 раза (p < 0,001) по сравнению с интактными животными. Было показано, что введение ЛС в дозе 1,2 мг/кг снижает уровень прогестерона в яичниках крыс в 2 раза (p < 0,001) по сравнению с интактными беременными животными. ЛС в дозе 1,2 мг/кг при пероральном введении самцам крыс не оказало влияния на тромбоцитарное и плазменное звено гемостаза по сравнению с интактным контролем. ЛС в дозе 0,16 мг/кг понижало максимальную амплитуду агрегации тромбоцитов, вызванную АДФ, в 4,2 раза (p < 0,001) и увеличивало время образования тромба в 1,6 раза (p < 0,01), по сравнению с интактным контролем.

Ключевые слова


11-дезоксимизопростол; абортивная активность; лютеолитическая активность; гемостаз; крысы

Полный текст:

PDF

Литература


ВОЗ, Безопасный аборт: рекомендации для систем здравоохранения по вопросам политики и практики, Второе издание (2013); URL: https://apps.who.int/iris/handle/10665/112655.

С. Ф. Габдрахманова, Т. А. Сапожникова, Н. Ж. Басченко и др., Эксперим. и клин. фармакол., 73(3), 18 – 20 (2010); doi: 10.30906/0869-2092-2010-73-3-18-20.

С. Ф. Габдрахманова, Н. С. Макара, Т. А. Сапожникова и др., Эксперим. и клин. фармакол., 71(2), 40 – 42 (2008); doi: 10.30906/0869-2092-2008-71-2-40-42.

Н. А. Иванова, А. М. Шайнурова, М. С. Мифтахов, Хим.-фарм. журн., 32(6), 39 – 40 (1998).

Н. А. Иванова, Т. А. Сапожникова, Ф. С. Зарудий и др., Эксперим. и клин. фармакол., 70(4), 30 – 31 (2007); doi: 10.30906/0869-2092-2007-70-4-30-31.

Р. М. Катаева, Э. Ф. Аглетдинов, В. А. Катаев и др., Фундам. исслед., 10(10), 1938 – 1941 (2014); URL: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=36675.

Р. М. Катаева, Э. Ф. Аглетдинов, К. В., Булыгин и др., Сеченовский вестник, 10(1), 22 – 27 (2019); doi: 10.26442/22187332.2019.1.22-28.

С. Б. Неманова, И. А. Шлаганова, Г. Е. Ильина и др., Экология человека, № 7, 55 – 61 (2011).

Т. А. Сапожникова, Ф. С. Зарудий, Л. Т. Карачурина и др., Эксперим. и клин. фармакол., 66(1), 34 – 36 (2003); doi: 10.30906/0869-2092-2003-66-1-34-36.

А. Г. Ялкаев, Ф. Х. Кильдияров, В. А. Катаев, и др., Вест. Волг. ГМУ, 3(63), 109 – 112 (2017); doi: 10.19163/1994-9480-2017-3(63)-109-112.

Y. Chen, L. Cao, Z. P. Gu, Yao Xue Xue Bao, 32(11), 801 – 807 (1997).

N. Hagen, T. Bizimana, P. C. Kayumba, et al., PLoS One, 15(9), e0238628 (2020); doi: 10.1371/journal.pone.0238628

Q. J. He, B. Yang, W. F. Wang, et al., Contraception, 68, 289 – 295 (2003); doi: 10.1016/S0010-7824(03)00179-3.

N. A. Ivanova, O. M. Kuznetsov, A. M. Shainurova, et al., Pharm. Chem. J., 32(11), 12 – 14 (1998); doi: 10.1007/BF02465826.

C. O. Stocco, R. P. Deis, J. Endocrinol., 156, 253 – 259 (1998); doi: 10.1677/joe.0.1560253.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-9-15-21

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru