Метилглюкамина акридонацетат в терапии рецицидивирующих респираторных инфекций у детей

Аннотация

Изучена эффективность метилглюкамина акридонацетата у детей дошкольного и школьного возраста, страдающих хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекцией. Больных рандомизировали в группы стандартной терапии (n = 30) и стандартной терапии + метилглюкамина акридонацетат (n = 30) внутримышечно, 10 мг/кг по схеме: 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 дни. В результате применения метилглюкамина акридонацетата отмечена более низкая частота эпизодов острых респираторных инфекций до 3,3 ± 1,2 раз в год, (p < 0,05), что приводило к уменьшению показателей инфекционного индекса до 1,2 ± 0,2 (p < 0,05) и индексу острой заболеваемости до 0,2 ± 0,2 (p < 0,05), по сравнению со стандартной терапией. Кроме того, в группе метилглюкамина акридонацетата зафиксировано снижение частоты интоксикационного на 29 % (2,7 ± 0,2 сут в сравнении с 3,8 ± 0,4 сут в группе 1, p < 0,05), лимфопролиферативного на 27,2 % (во группе 2 – 8,3 ± 0,64 сут в сравнении с 11,4 ± 0,47 сут в группе 1, p < 0,01), артралгического на 20,6 % (в группе 2 – 2,7 ± 0,34 сут против 3,4 ± 0,28 сут в группе 1, p < 0,05), кардиального на 26,4 % (в группе 2 – 3,9 ± 0,40 сут в сравнении с 5,3 ± 0,46 сут в группе 1, p < 0,05), вегетовисцерального — на 37,8 % (в группе 2 – 8,4 ± 0,40 сут в сравнении с 13,5 ± 0,35 сут в группе 1, p < 0,01) и гастроинтестинального синдромов — на 26,4 % (в группе 2 – 5,3 ± 0,52 сут в сравнении с 7,2 ± 0,82 сут в группе 1, p < 0,05), регистрировалось более быстрое исчезновение серологических маркеров репликации вируса Эпштейна – Барр (p < 0,05). Нежелательные явления при назначении метилглюкамина акридонацетата не отмечены. Таким образом, установлена высокая эффективность и безопасность применения метилглюкамина акридонацетата при активной форме хронической Эпштейна – Барр вирусной инфекции у детей.