Пикамилон препятствует развитию хронической цереброваскулярной недостаточности и когнитивной дисфункции при билатеральном перманентном стенозе сонных артерий

А. В. Гнездилова, Т. С. Ганьшина, Е. В. Курза, Е. В. Васильева, Р. М. Салимов, Г. И. Ковалев, Рубен Симонович Мирзоян

Аннотация


В опытах на крысах на модели ишемии, вызванной билатеральным перманентным стенозом сонных артерий, изучено влияние пикамилона на локальный мозговой кровоток и когнитивные функции. Билатеральный перманентный стеноза сонных артерий сопровождается снижением кровотока в теменной области коры головного мозга крыс на 50 % и незначительным понижением уровня артериального давления. Выживаемость животных в условиях хронической ишемии составляет 79 %. Через 7 дней после формирования стеноза сонных артерий выявлены нарушения когнитивных функций, а через 2 недели у тех же особей происходит спонтанное восстановление измеряемых параметров. ГАМКА-ергический препарат пикамилон (50 мг/кг, внутривенно) при билатеральном стенозе сонных артерий устраняет цереброваскулярную недостаточность, восстанавливая дооперационный (доишемический) уровень кровоснабжения головного мозга. Пикамилон (50 мг/кг, внутрибрюшинно) при ежедневном введении в течение 7 дней в условиях перманентного стеноза сонных артерий препятствует развитию у крыс когнитивного дефицита.

Ключевые слова


пикамилон; модель билатерального перманентного стеноза сонных артерий; мозговое кровообращение; когнитивная функция

Полный текст:

PDF

Литература


В. С. Байкова, И. А. Кадников, М. В. Воронин и др., Бюл. эксперим. биол. и мед., 151(5), 526 – 531 (2011).

Т. С. Ганьшина, И. Н. Курдюмов, Е. В. Курза и др., Эксперим. и клин. фармакол., 83(1), 3 – 6 (2020а); DOI: 10.30906/0869-2092-2020-83-1-3-6.

Т. С. Ганьшина, Е. В. Курза, Е. В. Васильева и др., Эксперим. и клин. фармакол., 83(6), 3 – 7 (2020б); DOI: 10.30906/0869-2092-2020-83-6-3-7.

Г. И. Ковалёв, Е. В. Васильева, Р. М. Салимов, Эксперим. и клин. фармакол., 80(3), 3 – 9 (2017).

И. Н. Курдюмов, Цереброваскулярные эффекты ГАМК-ергических веществ в условиях геморрагического и ишемического поражений мозга, Автореф. дис. канд. биол. наук, Москва (2009).

Р. С. Мирзоян, Т. С. Ганьшина, Фармакология цереброваскулярных заболеваний и мигрени (сходство и различия), Издательский дом «Третьяковъ», Москва (2022); ISBN 978-5-6046890-0-4.

М. А. Пирадов, М. М. Танашян, М. А. Домашенко, М. Ю. Максимова, Анналы клин. и эксперим. неврол., 9(3), 10 – 19 (2015).

И. В. Силкина, Т. С. Ганьшина, С. Б. Середенин, Р. С. Мирзоян, Эксперим. и клин. фармакол., 68(1), 20 – 24 (2005).

И. В. Силкина, Т. А. Зенина, С. Б. Середенин и др., Эксперим. и клин. фармакол., 69(4), 47 – 50 (2006).

М. М. Танашян, Р. Н. Коновалов, О. В. Лагода, Анналы клин. и эксперим. неврол., 12(3), 30 – 39 (2018).

J. Duncombe, A. Kitamura, Y. Hase, et al., Clin. Sci., 131(19), 2451 – 2468 (2017); DOI: 10.1042/CS20160727.

M. A. Mosing, C. Lundholm, PLoS Med., 15, e1002609 (2018); DOI: 10.1371/journal.pmed.1002609.

J. T. Neumann, C. H. Cohan, K. R. Dave, et al., Curr. Drug Targets, 14(1), 20 – 35 (2013); DOI: 10.2174/138945013804806514.

R. M. Salimov, N. V. Markina, O. V. Perepelkina, et al., Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 28(3), 583 – 589 (2004).

J. Wang, Ch. Yang, H. Wang, et al., Front Aging Neurosci., 12, 862020 (2020); DOI: 10.3389/fnagi.2020.00086.

W. Zhong, K. J. Cruickshanks, G. H. Huang, et al., Atherosclerosis, 219(1), 330 – 333 (2011); DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.07.013.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-8-3-7

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Bookmark and Share


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Наши партнеры:

      

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru