Влияние полифенолов и стероидов на продукцию интерлейкина-6 опухолевыми клеточными линиями HeLa и K562

Владимир С. Роговский, Михаил В. Мельников, Александр И. Матюшин, Николай Шимановский

Аннотация


Исследовано влияние полифенолов — рутина, дигидрокверцетина, эпигаллокатехина галлата, куркумина, уролитина А (полифенольный метаболит кишечной микробиоты) и стероидов — эстрадиола, прогестерона, гестабутаноила (синтетический аналог прогестерона) на продукцию интерлейкина-6 опухолевыми клеточными линиями HeLa (аденокарцинома шейки матки) и K562 (хроническая миелогенная лейкемия). Исследуемые соединения обладают противовоспалительной активностью и при этом могут быть использованы для долговременного введения (полифенолы — благодаря благоприятному профилю безопасности, стероиды — при гормонозаместительной терапии). Показано, что полифенольный метаболит кишечной микробиоты уролитин A (в концентрации 10 мкМ), комбинация уролитина A (10 мкМ) с куркумином (1 мкМ), а также гестабутаноил (1 мкМ) способны подавлять продукцию интерлейкина-6 клетками линии HeLa на 26 ± 3 %, 35 ± 2 % и 35 ± 1 % (p < 0,05), соответственно. Уролитин A и гестабутаноил подавляют продукцию этого цитокина клетками линии K562 на 22 ± 19 % и 19 ± 5 % (p < 0,05), соответственно. Данные соединения перспективны для дальнейшего изучения в качестве лекарственных средств для купирования хронического воспаления, в частности, при онкологических заболеваниях, а также при таких заболеваниях, как ревматоидный артрит, рассеянный склероз и др.

Ключевые слова


полифенолы; уролитин A; куркумин; гестабутаноил; опухоль; HeLa; K562; интерлейкин-6

Полный текст:

PDF

Литература


Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, А. Н. Миронов (ред.), Гриф и К, Москва (2012).

Т. А. Федотчева, Е. Д. Свешникова, Н. И. Шеина и др., Хим.-фарм. журн., 54(2), 17 – 23 (2020); Pharm. Chem. J., 54(2), 119 – 125 (2020); doi: 10.1007/s11094-020-02167-1.

O. J. Hall, S. L. Klein, Mucosal. Immunol., 10(5), 1097 – 1107 (2017); doi: 10.1038/mi.2017.35.

T. Hirano, Int. Immunol., 33(3), 127 – 148 (2021); doi: 10.1093/intimm/dxaa078.

D. B. Johnson, C. A. Nebhan, J. J. Moslehi, J. M. Balko, Nat. Rev. Clin. Oncol., 19(4), 254 – 267 (2022); doi: 10.1038/s41571-022-00600-w.

T. K. Kim, J. H. Park, Korean J. Anesthesiol., 72(4), 331 – 335 (2019); doi: 10.4097/kja.d.18.00292.

A. M. Mileo, P. Nistico, S. Miccadei, Front. Immunol., 10, 729 (2019); doi: 10.3389/fimmu.2019.00729.

F. Mo, Y. Xiao, H. Zeng, et al., Front. Cell Dev. Biol., 8, 588299 (2020); doi: 10.3389/fcell.2020.588299.

G. E. Muku, I. A. Murray, J. C. Espin, G. H. Perdew, Metabolites, 8(4), 86 (2018); doi: 10.3390/metabo8040086.

A. Ogata, Y. Kato, S. Higa, K. Yoshizaki, Mod. Rheumatol., 29(2), 258 – 267 (2019); doi: 10.1080/14397595.2018.1546357.

V. Rogovskii, Anticancer Agents Med. Chem., 22(13), 2385 – 2392 (2022); doi: 10.2174/1871520622666220201105204.

V. Rogovskii, Curr. Cancer Drug Targets, 2(9), 717 – 724 (2022); doi: 10.2174/1568009622666220602125343.

V. Rogovskii, Front. Immunol., 11, 2061 (2020); doi: 10.3389/fimmu.2020.02061.

R. Weber, C. Groth, S. Lasser, et al., Cell Immunol., 359, 104254 (2021); doi: 10.1016/j.cellimm.2020.104254.




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2022-85-11-14-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru