Фавипиравир в лечении коронавирусной инфекции легкой степени тяжести: итоги многоцентрового открытого пострегистрационного неинтервенционного исследования

Аннотация

В мультицентровом неинтервенционном исследовании дизайна «до» и «после» вмешательства исследовали клинические показатели, характеризующие эффективность и безопасность фавипиравира, у 264 пациентов с COVID-19 легкой степени тяжести. Обнаружено, что на фоне 14-дневной терапии фавипиравиром нормализуется температура тела, улучшается сатурация крови кислородом, уменьшается частота выявления тахикардии на 16 % (p < 0,0001). Обнаружено снижение частоты выявления РНК вируса SARS-nCoV-2 в отделяемом слизистой носоглотки на 91,3 % (p ≤ 0,0001). Также отмечали уменьшение концентрации ферритина (на 69 % от исходных значений), глюкозы крови (на 21 %), креатинина (на 10 %), С-реактивного белка (на 36 %) (p ≤ 0,0001) и D-димера (на 61 %, р = 0,016). При оценке результатов опросника SF-36 обнаружено улучшение качества жизни по показателю физического функционирования, ролевого функционирования, обусловленного физическим и эмоциональным состоянием, на 35, 107 и 160 % соответственно (p ≤ 0,05), а при оценке результатов опросника COV19-QoL выявлено уменьшение негативного восприятия заболевания на 24 % (p ≤ 0,01). Среди выявленных нежелательных явлений преобладали повышение уровня аланинаминотрансферазы (39,47 % пациентов), гиперурикемия (28,95 % пациентов), а также повышение уровня аспартатаминотрансферазы (23,68 % пациентов). Все нежелательные явления протекали с легкой или средней степенью тяжести. Летальных исходов в исследованной выборке пациентов отмечено не было. Проведенный анализ показал удовлетворительный уровень переносимости проводимого лечения.