Открытый доступ  Платный доступ или доступ для подписчиков

Ежедневное в течение 2 недель воздействие звуковой нагрузки (шум постоянный, широкополосный с уровнем звукового давления 95 – 105 дБ) в течение одного часа вызывает в крови крыс повышение содержания диеновых конъюгатов на 40 – 48 %, гидроперекисей липидов на 42 – 46 %, малонового диальдегида на 47 – 50 % на фоне снижения активности каталазы на 15 – 18 % и церулоплазмина на 39 – 43 % (p ≤ 0,05). Введение крысам цитофлавина (100 мг/кг внутрибрюшинно ежедневно в течение 14 дней непосредственно перед звуковым воздействием) сопровождалось снижением в крови концентрации продуктов перекисного окисления липидов в среднем на 31 – 40 % и повышением уровня церулоплазмина на 58 – 73 %, активности каталазы — на 19 – 21 %, по сравнению с показателями крыс контрольной группы (p ≤ 0,05). Анализ влияния входящих в состав цитофлавина компонентов на интенсивность процессов перекисного окисления липидов в условиях звукового воздействия подтвердил возможность янтарной кислоты (100 мг/кг внутрибрюшинно непосредственно перед воздействием) препятствовать накоплению продуктов перекисного окисления липидов в среднем на 22 – 35 % на фоне увеличения концентрации церулоплазмина (на 58 – 68 %) и активности каталазы (на 18 – 20 %) в крови крыс (p ≤ 0,05), при этом статистической значимости различий с группой животных, получавших цитофлавин, не зарегистрировано. При введении рибоксина, рибофлавина и никотинамида животным на фоне звукового воздействия зарегистрирована тенденция к восстановлению равновесия в прооксидантной/антиоксидантной системе. Таким образом, цитофлавин нивелирует изменения антиоксидантного статуса, вызванные двухнедельным воздействием шума, за счет входящей в его состав янтарной кислоты, которая по степени антиоксидантной активности практически не уступает цитофлавину в условиях акустической нагрузки.

цитофлавин; янтарная кислота; шумовое воздействие; акустический стресс; перекисное окисление липидов; диеновые конъюгаты; гидроперекиси липидов; малоновый диальдегид; церулоплазмин; каталаза; крысы

Б. М. Адибаев, Н. М. Алмабаева, О. Ахсанова, Вестник Казахского НМУ, № 1, 262 – 263 (2018).

Д. В. Гусаров, И. Ю. Коваленко, Г. Г. Родионов и др., Вестн. Рос. воен.-мед. академии, № 2, 222 – 229 (2011).

В. А. Доровских, О. Н. Ли, Н. В. Симонова и др., Якутский мед. журнал, № 4 (52), 21 – 24 (2015).

Е. В. Елисеева, Ю. В. Феоктистова, И. И. Шмыкова, Б. И. Гельцер, Безопасность лекарств и фармаконадзор, № 2, 23 – 29 (2009).

Р. Ж. Киселевич, С. И. Скварко, Лаб. дело, № 8, 473 – 475 (1972).

В. Г. Колб, В. С. Камышников, Клиническая биохимия, Минск (1976).

Н. Д. Королюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова, Лаб. дело, № 1, 16 – 18 (1988).

А. П. Лашин, Н. В. Симонова, Н. П. Симонова, Вестн. Красноярского гос. аграрн. ун-та, № 9(108), 189 – 192 (2015).

М. М. Мелконян, Г. В. Саакян, Г. А. Погосян, Л. С. Унанян, Новый армянский мед. журн., № 1(6), 26 – 29 (2012).

В. А. Панков, Н. Л. Якимова, М. В. Кулешова и др., Патент RU2655545C1, Бюл. № 11, опубл. 28.05.2018.

В. А. Приходько, Н. О. Селизарова, С. В. Оковитый, Архив патологии, 83(3), 62 – 69 (2021); doi: 10.17116/patol20218303162

Н. В. Симонова, В. А. Доровских, Л. А. Носаль и др., Амурский мед. журн., № 4(28), 45 – 49 (2019).

И. Д. Стальная, Л. А. Романова, Современные методы в биохимии, Медицина, Москва (1977), сс. 64 – 65.

И. Д. Стальная, Современные методы в биохимии, Медицина, Москва (1977), сс. 63 – 64.

И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили, Современные методы в биохимии, Медицина, Москва (1977), сс. 66 – 68.

О. В. Торкунова, П. Д. Шабанов, Обзоры по клин. фармакол. и лекарств. тер., № 3(12), 20 – 25 (2014).

О. В. Торкунова, Дис. канд. биол. наук, Санкт-Петербург (2019).

M. Basner, W. Babisch, A. Davis, M. Brink, Lancet, 383, 1325 – 1332 (2014).

J. S. Peterson, Noise Control Engin. J., 5(66), 446 – 458 (2018).