Метаболический корректор реамберин в комплексной терапии больных острым вирусным гепатитом

Аннотация

Представлены результаты многоцентровых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований по подбору доз, оценке безопасности и эффективности препарата «Реамберин^® 1,5% раствор для инфузий» при включении его в комплексную терапию больных острыми вирусными гепатитами (А, В, С, микст). В исследовании с участием 120 пациентов с острым вирусным гепатитом (А, В, С, микст) определена оптимальная суточная доза препарата – 400 мл, внутривенно капельно при 10-дневном курсе лечения, установлен выраженный гепатотропный эффект по показателям синдрома цитолиза (по снижению активности аланинаминотрансферазы в среднем на 59%, аспартатаминотрансферазы – на 64% (p < 0,05), по сравнению с группой плацебо (51% и 46%, соответственно) и холестаза (снижение активности гамма-глутамилтранспетидазы в среднем на 50%, (p < 0,05), по сравнению с 34% в группе плацебо, доказан благоприятный профиль безопасности реамберина при применении в суточных дозах 200 и 400 мл. При оценке эффективности и безопасности реамберина при эндогенной интоксикации у больных (n = 280) острым вирусным гепатитом (А, В, С, микст) также установлен выраженный гепатотропный и антихолестатический эффект. Применение реамберина в комплексной терапии пациентов с острым вирусным гепатитом различной этиологии сопровождалось хорошей переносимостью и безопасностью на основании клинико-лабораторных критериев. Побочные эффекты в ходе исследования были выявлены у 5,8% пациентов, получавших препарат в дозе 200 мл, и у 13,6% пациентов, получавших препарат реамберин в дозе 400 мл. Побочные эффекты проявлялись реакцией в месте введения, общим недомоганием, полиурией, «першением» в горле, чувством жара, гиперемией лица, их длительность в среднем составляя 2 – 3 дня и не требовала отмены препарата. Результаты проведенных исследований позволяют рекомендовать реамберин в качестве патогенетического средства в комплексной терапии больных острым вирусным гепатитом (А, В, С, микст).