Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Влияние фитоэкдистероидов на показатели липидного обмена у крыс и кроликов

В. Н. Сыров, Гульнара Абдуллаевна Шахмурова, Д. М. Саидходжаева

Аннотация


Фитоэкдистероиды — туркестерон и циастерон (выделены из Ajuga turkestanica) при пероральном введении (5 мг/г, однократно) крысам незначительно, а при многократном (в течение 3 мес) применении достоверно снижают содержание общего холестерина в сыворотке крови на 18,9 и 20,4 %, а триглицеридов на 17,8 – 19,4 % (p ≤ 0,05). В условиях эндогенной и тритоновой (тритон WR-1339) гиперлипидемии фитоэкдистероиды оказывают более выраженное гипохолестеринемическое действие (для туркестерона 28,1 – 26,5 %, для циастерона 37,2 – 41,2 %, p ≤ 0,05) и гипотриглицеридемическое действие (соответственно 19,5 – 30,2 % и 22,0 – 50,9 %, p ≤ 0,05). По эффективности циастерон не уступает клофибрату. Туркестерон и циастерон при введении кроликам с атеросклерозом снижают уровень холестерина в сыворотке крови на 40,5 – 60,3 %, в аорте — на 50,3 – 71,6 % и в печени — на 30,9 – 64,5 % (p ≤ 0,05). Уровень триглицеридов снижается в сыворотке крови на 41,0 – 54,2 %, а в печени — на 35,4 – 63,8 % (p ≤ 0,05). Холестериновый индекс атерогенности уменьшается на 49,7 – 69,3 % (p ≤ 0,05). Действие циастерона было более выраженным, чем действие туркестерона.

Ключевые слова


фитоэкдистероиды; туркестерон; циастерон; нарушения липидного обмена; гипохолестринемическое и гипотриглицеридемическое действие; крысы; кролики

Полный текст:

PDF

Литература


А. А. Ахрем, И. С. Левина, Ю. А. Титов, Экдизоны — стероидные гормоны насекомых, Наука и техника, Минск (1973).

В. В. Володин, В. Н. Сыров, З. А. Хушбактова, С. О. Володина, Теор. и прикл. экология, № 1, 18 – 24 (2012).

А. Н. Климов, Н. Г. Никульчева, Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения, Питер, Санкт-Петербург (1999).

М. Ледвина, Лаб. дело, № 3, 13 – 16 (1960).

К. А. Мещерская, Г. П. Сонина, Фармакологическая регуляция обменных процессов, П. П. Дениселко (ред.), Ленинград (1972), сс. 119 – 120.

В. Н. Миронова, Ю. Д. Холодова, Т. Ф. Скачкова и др., Вопр. мед. химии, № 3, 101 – 105 (1982).

Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению фармакологических веществ, Р. У. Хабриев (ред.), Медицина, Москва (2005), сс. 456 – 458.

В. Е. Рыженков, Н. В. Хромов-Борисов, И. В Мосина, М. Л. Инденбом, Фармакол. и токсикол., № 6, 632 – 535 (1979).

В. Н. Сыров, З. Саатов, Ш. Ш. Сагдуллаев, А. У. Маматханов, Хим.-фарм. журн., 35(12), 23 – 27 (2001).

В. Н. Сыров, Г. А. Шахмурова, З. А. Хушбактова и др., Теор. и прикл. экология, № 1, 13 – 17 (2012); doi: 10.25750/1995-4301-2012-1-013-017

В. Н. Сыров, Н. Х. Юлдашева, Ф. Р. Эгамова и др., Эксперим. и клин. фармакол., 75(5), 28 – 31 (2012).

В. Н. Сыров, Н. В. Турсунова, Ж. И. Исламова и др., Вестник Ташкентской мед. академии, № 2, 57 – 60 (2018).

В. Н. Титов, Е. Д. Брекер, Н. Г. Халтаев и др., Лаб. дело, № 1, 36 – 42 (1979).

Б. З. Усманов, М. Б. Горовиц, Н. К. Абубакиров, Химия природ. соедин., № 4, 535 – 536 (1971).

Фитоэкдистероиды, В. В. Володин (ред.), Наука, Санкт-Петербург (2003).

L. L. Abell, B. B. Levy, B. B. Brodie, F. E. Kendall, J. Biol. Chem., 195, 357 – 366 (1952).

B. P. Neri, C. S. Frings, Clin. Chem., 19(10), 1201 – 1202 (1973).

U. Y. Yusupova, N. Sh. Ramazonov, V. N. Syrov, Sh. Sh. Sagdullaev, Phytoecdysteroids, Springer, Singapore (2022); doi: 10.1007/978-981-16-6711-4




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2024-87-01-17-20

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru