Нейрохимическое изучение влияния афобазола и ладастена на синтез и метаболизм моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крыс в условиях действия ингибитора декарбоксилазы ароматических кислот NSD-1015

Аннотация

Проведено нейрохимическое изучение эффектов новых соединений с анксиолитическими свойствами афобазола и ладастена на синтез и метаболизм моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крыс Вистар в условиях действия ингибитора декарбоксилазы ароматических кислот NSD-1015. Снижение содержания ДОФУК в гипоталамусе, а также уровня ГВК в стриатуме крыс при введении афобазола может свидетельствовать об ингибирующем влиянии первого на основной фермент биодеградации ДА моноаминоксидазу А. Афобазол вызывал увеличение содержания предшественника серотонина 5-окситриптофана (5-ОТФ), самого нейромедиатора и его метаболита 5-оксиндолуксусной кислоты (5-ОИУК) в гипоталамусе на 50, 60 и 50 % соответственно, что позволяет предположить, что данный анксиолитик оказывает влияние на фермент синтеза 5-ОТФ триптофангидроксилазу. Ладастен, в отличие от афобазола, увеличивал уровень предшественника дофамина L-диоксифенилаланина (L-ДОФА) практически во всех исследованных функциональных образованиях мозга, за исключением гиппокампа, что может свидетельствовать о преимущественном влиянии этого вещества на тирозингидроксилазу. Ладастен проявлял селективность в отношении дофаминергической системы, влияя только на параметры метаболизма ДА, в частности, на концентрацию ГВК, увеличивая ее в ПЯ и снижая в гипоталамусе, а также на показатели утилизации ДА, вызывая увеличение соотношения ГВК/ДА в прилежащем ядре и ДОФУК/ДА в гиппокампе.