Экспериментальное изучение биотрансформации оксима пиностробина

А. К. Сариев, Денис Александрович Абаимов, М. В. Танкевич, Д. И. Прохоров, С. М. Адекенов, Л. И. Арыстан, Р. Д. Сейфулла

Аннотация


Проведено экспериментальное исследование путей элиминации оксимированного производного фитофлавоноида пиностробина с помощью метода жидкостной хроматомасс-спектрометрии. Обнаружено четыре потенциальных метаболита оксима пиностробина и сделана попытка расшифровать их молекулярную структуру на основании характера их фрагментации при положительной ионизации электроспреем. Продемонстрировано, что препарат выводится преимущественно в неизменном виде, а также в виде глюкуронированного производного.

Ключевые слова


оксим пиностробина; флавоноиды; жидкостная хроматомасс-спектрометрия; метаболизм; глюкуронирование

Полный текст:

PDF

Литература


Л. И. Арыстан, Б. И. Тулеуов, Здоровье и болезнь, 6, 12 – 14 (2010).

Л. И. Арыстан, С. М. Адекенов, Н. М. Жанбасинова, Фармац. бюл., 1(2), 56 – 58 (2010).

Э. А. Кульмагамбетова, Флавоноиды Artemisia, Populus, Salsolla, их химическая модификация и биологическая активность, Караганда (2001).

А. Н. Осипов, Ю. A. Владимиров, О. А. Азизова, Успехи биол. химии, 31, 180 – 208 (1990).

Е. А. Роднова, В. В. Иванов, В. С. Чучалин и др., Бюл. сиб. мед., 5, 95 – 100 (2011).

А. Ж. Сейтембетова, С. М. Адекенов, Природные фенольные соединения — перспективный источник антиоксидантов, КазГосИНТИ, Алматы (2001).

В. Г. Скребицкий, Н. А. Капай, В. И. Деревягин, Р. В. Кондратенко, Анналы эксперим. и клин. неврол., 2(2), 23 – 28 (2008).

К. С. Сычёв, Практическое руководство по жидкостной хроматографии, Москва (2010).

М. М. Тусупбекова, Л. И. Арыстан, З. Т. Шульгау, Мед. и экол., 3(60), 78 – 82 (2011).

З. Т. Шульгау, Л. И. Арыстан, А. А. Каримова, Н. М. Жанбасинова, Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции, Пятигорск (2010), сс. 431 – 433.

K. E. Heim, A. R. Tagliaferro, D. J. Bobilya, J. Nutr. Biochem., 57(8), 3342 – 3357 (2002).

W. A. Korfmacher, Using Mass-Spectrometry for Drug Metabolism Studies, Taylor and Francis, New-York (2010).

V. Poroikov, D. Filimonov, Rational Approaches to Drug Design, 16(11), 403 – 407 (2001).

Y. Yang, Y. Jung., K. A. Oh, N. J. Park, Bioorgan. Med. Chem., 15(24), 7704 – 7710 (2007).




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2014-77-8-39-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2018


Наши партнеры:

  
 

 

   

 


Наши издания:
Подписаться на наши издания
Вы можете через каталоги «Газеты. Журналы», 
сайт http://press.rosp.ru/ Агентства «Роспечать»,
а также в киосках «Роспечать» в Брянске,
Владимире, Краснодаре, Рязани и Иркутске.
Адрес pедакции:
Москва, Дмитровское ш., 157, корп. 6
Адрес для корреспонденции:
Россия, 127238 Москва, а/я 42
ИД «Фолиум», журнал «Экспериментальная и клиническая фармакология»
Тел.: +7 499 258-08-28, доб. 18
E-mail: ekf@folium.ru