Экспериментальная фармакокинетика препарата дилепт

Аннотация

В опытах на крысах изучена фармакокинетика субстанции соединения дилепт (N-капроил-L-пролил-L-тирозина метиловый эфир) и его лекарственной формы в таблетках с использованием метода ВЭЖХ-МС/МС. Определены основные фармакокинетические параметры препарата при введении в вену и внутрь. Показано, что неизмененный дилепт определяется в плазме крови более 30 мин. Идентифицированы основные метаболиты дилепта - N-капроил-L-пролил-L-тирозин и N-капроил-L-пролин, которые определяются в крови более 4 часов. Дилепт и его активный метаболит N-капроил-L-пролил-L-тирозин проникают через гематоэнцефалический барьер. Показано, что при использовании таблеток дилепта увеличивается относительная биодоступность препарата и уменьшается образование метаболитов.