Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Офтальмотропное действие соединения Cl-ALA-OH-AR в эксперименте

Мария Сергеевна Пшеничникова, Дмитрий Сергеевич Яковлев, Александр Алексеевич Спасов, Людмила Владимировна Науменко, Алина Михайловна Чебанько, Елена Викторовна Дорофеева, Мария Яновна Берзина, Барбара Златковна Елецкая, Ирина Дмитриевна Константинова

Аннотация


Представлено исследование офтальмотропного действия нового агониста аденозиновых рецепторов A1/A2A — соединения Cl-Ala-OH-AR при хроническом 10-дневном введении в условиях экспериментальной глаукомы, вызванной адреналином, у крыс. Целью исследования являлась комплексная оценка эффекта соединения на внутриглазное давление, на микроциркуляцию тканей глаза и функциональное состояние сетчатки. Установлено, что хроническое введение соединения Cl-Ala-OH-AR в концентрации 0,8 % приводит к снижению внутриглазного давления на 36 %, по сравнению с группой контроля с экспериментальной глаукомой (p ≤ 0,05), что сопоставимо с действием тимолола в концентрации 0,5 % и превосходит эффект аденозина в концентрации 0,8 %. Показано, что соединение способствует значительному улучшению микроциркуляции в тканях глаза (на 97 %, p ≤ 0,05) и восстановлению функциональной активности сетчатки (на 74 %, p ≤ 0,05), превосходя по данным показателям аденозин (0,8 %) и не уступая тимололу (0,5 %). При этом отсутствует системное резорбтивное действие соединения после многократного введения.

Ключевые слова


глаукома; аденозиновые рецепторы; A1/A2A-агонисты; внутриглазное давление (ВГД); микроциркуляция; электроретинография; тимолол; крысы

Полный текст:

PDF

Литература


С. В. Ефименко, А. А. Пересыпкина, М. В. Покровский и др., Эксперим. и клин. фармакол., 86(10), 9 – 15 (2023); DOI: 10.30906/0869-2092-2023-86-9-9-15

Л. В. Науменко, Ю. А. Говорова, А. С. Таран и др., Эксперим. и клин. фармакол., 86(11S), 113a (2023); DOI: 10.30906/ekf-2023-86s-113a

Л. В. Науменко, А. С. Таран, А. М. Чебанько и др., Эксперим. и клин. фармакол., 87(6), 28 – 33 (2024); DOI: 10.30906/0869-2092-2024-87-6-28-33

М. С. Пшеничникова, Д. С. Яковлев, А. А. Спасов и др., Эксперим. и клин. фармакол., 89(1), 27 – 32 (2026); DOI: 10.30906/0869-2092-2026-89-1-8-13

А. М. Чебанько, Л. В. Науменко, А. С. Таран и др., Эксперим. и клин. фармакол., 87(11), 40 – 44 (2024); DOI: 10.30906/0869-2092-2024-87-11-40-44

R. Agarwal, P. Agarwal, Expert Opin. Ther. Targets, 18(5), 527 – 539 (2014). PMID: 24579961; DOI: 10.1517/14728222.2014.888416

K. J. Cheng, C. M. Hsieh, K. Nepali, et al., J. Med. Chem., 63, 10533 – 10593 (2020); DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01033

S. Hallaj, M. Mirza-Aghazadeh-Attari, A. Arasteh, et al., Life Sci., 282, 119796 (2021); DOI: 10.1016/j.lfs.2021.119796

K. A. Jacobson, M. M. Civan, J. Ocul. Pharm. Ther., 32, 534 – 547 (2016); DOI: 10.1089/jop.2016.0090

A. Peresypkina, A. Pazhinsky, L. Danilenko, et al., Biology (Basel), 9(3), 45 (2020); DOI: 10.3390/biology9030045

A. R. Santiago, M. H. Madeira, R. Boia, et al., Pharmacol. Ther., 210, 107513 (2020); DOI: 10.1016/j.pharmthera.2020.107513

R. Shrestha, A. Khadka, N. Singh, Med. J. Shree Birendra Hospital, 15(1), 36 – 42 (2016); DOI: 10.3126/mjsbh.v15i1.14950

M. Solino, I. M. Larrayoz, E. M. Lopez, et al., Front. Pharmacol., 21(13), 840134 (2022); DOI: 10.3389/fphar.2022.840134

E. Spinozzi, C. Baldassarri, L. Acquaticci, et al., Med. Chem. Res., 30(2), 353 – 370 (2021); DOI: 10.1007/s00044-021-02704-x

Y. Zhong, Z. Yang, W. C. Huang, et al., Biochim. Biophys. Acta, 1830, 2882 – 2890 (2013); DOI: 10.1016/j.bbagen.2013.01.005




DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2026-89-3-8-12

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.





© Издательский дом «Фолиум», 1993–2026


Наши партнеры:

      


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через  Объединенный каталог «Пресса России»а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес pедакции:
Москва, Алтуфьевское ш., 48, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: ekf@folium.ru